Пакселадин® сироп 10 мг/5 мл флакон 125 мл з мірною ложкою, №1

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Неопиатное, неантигистаминное противокашлевое средство центрального действия. Фармакокинетика. Данные фармакокинетики окселадина очень ограничены.

ПОКАЗАНИЯ:

симптоматическое лечение затрудненного непродуктивного кашля.

ПРИМЕНЕНИЕ:

препарат назначают взрослым и детям в возрасте от 2,5 года и массой тела не менее 15 кг. Лечение краткосрочное (2–3 дня) сразу после возникновения кашля.Упаковка содержит мерную ложку 2,5 и 5 мл, что соответствует 5 и 10 мг окселадина цитрата. Детям с массой тела 15–20 кг (возраст от 2,5 года до 6 лет) назначают 1 ложку (2,5 мл) сиропа через каждые 4 ч. Максимальная доза — 3–4 мерные ложки в сутки, в зависимости от массы тела ребенка. Детям с массой тела 20–30 кг (возраст 6–10 лет) назначают 1 ложку (5 мл) сиропа через каждые 4 ч. Максимальная доза — 2–3 мерные ложки в сутки, в зависимости от массы тела ребенка. Детям с массой тела 30–50 кг (возраст 10–15 лет) назначают 1 ложку (5 мл) сиропа через каждые 4 ч. Максимальная доза — 3–5 мерных ложек в сутки, в зависимости от массы тела ребенка. Взрослым при необходимости назначают 1 ложку (5 мл) сиропа через каждые 4 ч. Максимальная доза — 5 мерных ложек в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, сыпь, зуд, гиперемию кожи, ангионевротический отек.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

не следует использовать препарат Пакселадин для лечения продуктивного кашля, это может затруднить отхождение мокроты.Не следует применять Пакселадин одновременно с муколитическими и отхаркивающими средствами.Перед применением препарата необходимо определить этиологию кашля.Если при применении рекомендованных доз кашель не прекращается, не следует повышать дозу, а нужно обратиться за консультацией к врачу.Необходимо принимать во внимание содержание сахара 4,25 мг в мерной ложке на 5 мл и 2,125 мг в мерной ложке на 2,5 мл сиропа в случае заболевания сахарным диабетом или соблюдения диеты с низким содержанием сахара.Препарат содержит сахарозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтазной недостаточностью не следует применять Пакселадин.Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), 24 мг в мерной ложке на 5 мл и 12 мг в мерной ложке на 2,5 мл сиропа. Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуют применять препарат в период беременности и кормления грудью. Дети. Учитывая отсутствие данных об эффективности и безопасности, не рекомендуется применять этот препарат у детей в возрасте до 2,5 года.Препарат можно применять у детей в возрасте старше 2,5 года и массой тела не менее 15 кг. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

несовместимость. Не установлена.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

информация о частоте передозировки ограничена; однако в сообщениях о передозировке о симптомах не сообщалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. После первого вскрытия флакона — 6 мес.