Спирт етиловий 70% розчин для зовнішнього застосування 70 % флакон скляний 100 мл укупорений пробкою та кришкою, №1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%

(ETHYL ALCOHOL 70%)

Склад

діюча речовина: етанол; не менше 69,3% об/об і не більше 70,7% об/об етанолу та вода.

Лікарська форма

Розчин для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфекційні засоби.

Код АТХ D08A X08.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфекційну, місцевоподразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів.

Фармакокінетика.

При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.

Клінічні характеристики

Показання

Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях.

Для обтирання та компресів.

Для хірургічної обробки рук хірургів.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість.

Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри.

Особливі заходи безпеки

У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування лікарського засобу і змити рідину водою.

Не допускати потрапляння препарату в очі!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності і годування груддю застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Зовнішньо — для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук.

Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у співвідношенні 1:1.

Діти

Застосовують за призначенням лікаря.

Передозування

При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі.

Побічні реакції

При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності

5 років.

Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Берегти від вогню.

Упаковка

По 50 мл у флаконах скляних, укупорених пробками та кришками; у флаконах полімерних, укупорених пробками-крапельницями та кришками з контролем першого розкриття; у флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття. По 100 мл у флаконах скляних, укупорених пробками та кришками або алюмінієвими кришками; у флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття. По 200 мл у банках скляних або флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття. По 0,5 л або по 1 л, або по 2 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л у каністрах, укупорених кришками (для використання у медичних закладах).

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.