Гавіскон® м'ятні таблетки таблетки жувальні блістер, №24

Состав

действующие вещества: 1 жевательная таблетка содержит 250 мг натрия альгината, 133,5 мг натрия гидрокарбоната, 80 мг кальция карбоната;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), макрогол 20 000, магния стеарат, коповедон, калия ацесульфам, мятный ароматизатор, аспартам (Е 951).

Лекарственная форма

Таблетки жевательные.

Основные физико-химические свойства: круглая таблетка, плоская с фаской, почти белого или кремового цвета, с небольшими вкраплениями, с ароматом мяты. Таблетка имеет тиснение меча и круга с одной стороны и G 250 с обратной.

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственные средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Код ATС A02B X13.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

После приема внутрь Гавискон® мятные таблеки быстро начинают взаимодействовать с желудочным соком, образуя слой геля альгиновой кислоты на его поверхности, который имеет близкое к нейтральному значению рН и эффективно покрывает стенки желудка, предотвращая появление гастроэзофагеального рефлюкса. В тяжелых случаях этот слой, распределенный по поверхности содержимого желудка, поднимается к пищеводу и предотвращает его раздражение.

Фармакокинетика.

Механизм действия этого лекарственного средства физический и не зависит от абсорбции в системное кровообращение.

Клинические характеристики

Показания

Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, а именно: изжоги; отрыжки кислым; расстройств пищеварения, относящихся к рефлюксу, в том числе в период беременности.

Противопоказания

Это лекарственное средство противопоказано пациентам с известной или подозреваемой гиперчувствительностью к натрию альгинату, натрию гидрокарбонату и кальцию карбонату или к любому из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Между приемом Гавискона® мятные таблетки и других лекарственных средств, особенно тетрациклинов, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тиреоидных гормонов, пеницилламина, блокаторов β-адренорецепторов (атенолол, метопролол, пропранолол) глюкокортикоидов, хлорохина, эстрамустина и бифосфонатов, должно пройти не менее 2 часов.

Особенности применения

4 таблетки содержат 253 мг (11 ммоль) натрия, что эквивалентно 12,65% от максимального суточного употребления натрия для взрослых, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.

Максимальная суточная доза эквивалентна 50,6% от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.

Этот препарат имеет высокое содержание натрия, что необходимо учитывать больным, которые соблюдают низкосолевую диету, в частности, при заболеваниях почек или застойной сердечной недостаточности.

Доза, равная 4 таблеткам, содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим образованием в почках камней, содержащих кальций.

1 таблетка этого препарата содержит 3,75 мг аспартама. При пероральном применении аспартам гидролизуется в желудочно-кишечном тракте. Одним из основных продуктов гидролиза является фенилаланин. Поскольку препарат содержит аспартам (Е 951), его нельзя назначать больным фенилкетонурией.

В случае отсутствия улучшения симптоматики через 7 дней лечения клиническая ситуация требует пересмотра.

Применение в период беременности или кормления грудью

Клинические исследования с участием более 500 беременных женщин, а также большой объем данных постмаркетингового опыта применения указывают на отсутствие токсического воздействия действующих веществ на плод или новорожденного, а также отсутствие их способности вызывать врожденные пороки развития. Гавискон® мятные таблетки можно применять в период беременности при наличии клинической необходимости.

Кормление грудью

Исследования показали отсутствие влияния на новорожденных/младенцев, кормящих грудью женщины, применявших это лекарственное средство. Гавискон® мятные таблетки можно применять в период кормления грудью.

Фертильность

Клинический опыт продемонстрировал, что при применении терапевтических доз не ожидается влияние на фертильность человека.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет или оказывает несущественное влияние на способность управлять автотранспортом и работу с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для перорального применения. Таблетки нужно тщательно разжевывать.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 2–4 таблетки после еды и перед сном.

Пациенты пожилого возраста: для этой возрастной группы не нужно корректировать дозу.

Дети

Клинические данные по применению препарата детям в возрасте младше 12 лет отсутствуют.

Не рекомендуется применять детям в возрасте младше 12 лет.

Передозировка

Симптомы.

Симптомы могут быть незначительными; может возникать некоторый дискомфорт в животе. Передозировка может проявляться как вздутие живота.

Лечение.

При передозировке применяют симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Побочные реакции приводятся по частоте их проявления согласно такой классификации: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным):

Срок годности

2 года.

Для полипропиленового контейнера: хранить не более 3 месяцев после первого открытия контейнера.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.

Упаковка

По 8 жевательных таблеток в блистере, по 2 или 3 блистера в картонной коробке. По 16 жевательных таблеток в полипропиленовом контейнере.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Рэккитт Бенкизер Хелскер (ЮКэй) Лимитед/

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.

Местонахождение производителя и адрес места проведения его деятельности

Денсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Великобритания/

Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, United Kingdom.