Левосин мазь туба 40 г, №1

- Форма випуску мазь
- Кількість штук в упаковці 1 шт
- Виробник Червона зірка Хімфармзавод
- Сертифікат UA/8326/01/01 від 13.07.2018
Левосин інструкція із застосування
Склад і форма випуску
Допоміжні речовини: полиэтиленоксид
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
комбинированный препарат для местного применения с противомикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием. Сочетание левомицетина с сульфадиметоксином существенно расширяет противомикробный спектр и продлевает эффект препарата. Применение тримекаина обеспечивает местноанестезирующий эффект. Метилурацил способствует рубцеванию ран. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ.
ПОКАЗАНИЯ:
инфицированные гнойные раны в 1 - й фазе (гнойно-некротической) раневого процесса, профилактика нагноения поверхностных ран.
ПРИМЕНЕНИЕ:
мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло тампонируют рану. Возможно введение препарата (температуры 35–36 °C) в гнойную полость через катетер с помощью шприца. Перевязки делают ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
аллергические реакции (кожная сыпь).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом, прохладном, защищенном от света месте.
действующие вещества: хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаин; 1 г мази содержит: хлорамфеникол — 10 мг, сульфадиметоксин — 40 мг, метилурацил — 40 мг, тримекаин — 30 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500. Мазь. Основные физико-химические свойства: мазь белого с желтоватым оттенком цвета. Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами. Код АТХ D06С. Фармакодинамика. Левосин — комбинированный препарат, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующее), некролитическое и болеутоляющее действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мази — полиэтиленгликоль — усиливает и пролонгирует ее антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очищению раны от гнойно-некротического содержимого. Лекарственное средство не оказывает кумулятивного и местнораздражающего действия. Фармакокинетика. Не изучалась. Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи. Нежелательно применять одновременно с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом. Одновременное применение лекарственного средства со строфантином, эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина — снижает. С пентоксилом — усиливает его токсический эффект. Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки. Клинический опыт применения в период беременности или кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Не влияет. Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми рыхло наполнить рану после ее стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода). Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат сначала подогреть до 35–36 оС. Перевязки делать каждый день до полного очищения раны. Данных о безопасности применения препарата детям нет. Препарат не применять детям. Наружное применение препарата в рекомендуемых дозах не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных реакций следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое. При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, дерматита, жжения, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы. В этом случае применение мази следует прекратить и обратиться к врачу. 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте. По 40 г в тубах. По 1 тубе в пачке из картона. Без рецепта. ПАО «Химфармзавод «Красная звезда». 61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
Состав:
Лекарственная форма.
Фармакотерапевтическая группа.
Фармакологические свойства.
Клинические характеристики.
Показания.
Противопоказания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Дети.
Передозировка.
Побочные реакции.
Срок годности.
Условия хранения.
Упаковка.
Категория отпуска.
Производитель.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
