- Umj.com.ua
- Ліки
- Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат
- Інші засоби, що застосовуються у разі патології опорно-рухового апарату
- Цель Т розчин для ін'єкцій ампула 2 мл, №10
Цель Т розчин для ін'єкцій ампула 2 мл, №10

- Форма випуску розчин для ін'єкцій
- Кількість штук в упаковці 10 шт
- Виробник Хеель
- Сертифікат UA/0020/01/01 від 19.03.2018
Цель Т розчин для ін’єкцій інструкція із застосування
Склад і форма випуску
Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:
препарат має протизапальну, аналгетичну, хондропротекторну, регенеруючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
ПОКАЗАННЯ:
артрози (зокрема гонартрози); поліартрози, спондилоартрози, плечолопатковий періартрит.
ЗАСТОСУВАННЯ:
разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років — 2 мл, дітям віком 6–12 років — 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1–3 рази на тиждень у вигляді в/м, п/ш, внутрішньошкірних, в/в (струминно), внутрішньо-, навколосуглобових та паравертебральних ін’єкцій, а також в акупунктурні точки. При захворюванні великих суглобів разова доза для дорослих — 4 мл. При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль, надалі — двічі на тиждень.Курс лікування — 2−5 тиж.
Діти. Не застосовувати дітям віком до 6 років (через відсутність клінічного досвіду).
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
підвищена чутливість до рослин родини складноцвітих (у тому числі Arnica), плюща отруйного або до інших компонентів препарату.
ПОБІЧНА ДІЯ:
в окремих випадках при застосуванні препарату можливі шлунково-кишкові розлади, при індивідуальній непереносимості компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичну реакцію, шкірні висипання; зміни в місці введення, у тому числі почервоніння, набряк, біль у місці ін’єкції.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:
якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Не застосовувати,оскільки препарат містить компонент Sanguinaria.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами Не впливає.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:
сумісний з іншими лікарськими засобами.
Несумісність. Невідома.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ:
не відзначалося.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.
Затверджено МОЗ Украiни від 2018-03-19 р. № 506. Р.п. № UA/0020/01/01 діючі речовини: 2,0 мл розчину містять: Acidum thiocticum D8 - 2 мг, Arnica montana D4 - 200 мг, Cartilago suis D6 - 2 мг, Coenzym A D8 - 2 мг, Embryo totalis suis D6 - 2 мг, Funiculus umbilicalis suis D6 - 2 мг, Nadidum D8 - 2 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 - 2 мг, Placenta totalis suis D6 - 2 мг, Rhus toxicodendron D2 - 10 мг, Sanguinaria сanadensis D4 - 3 мг, Solanum dulcamara D3 - 10 мг, Sulfur D6 - 3,6 мг, Symphytum officinale D6 - 10 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій. Розчин для ін'єкцій. Комплексний гомеопатичний препарат. Артрози (зокрема гонартрози); поліартрози, спондилоартрози, плечолопатковий періартрит. Підвищена чутливість до рослин родини складноцвітих (у т.ч. Arnica), родини плюща отруйного або до інших компонентів препарату. Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років - 2 мл, дітям віком від 6 до 12 років — 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1–3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних (струминно), внутрішньо-, навколосуглобових та паравертебральних ін'єкцій, а також в акупунктурні точки або перорально (розчинити разову дозу у 5–10 мл води та випити, затримуючи на декілька секунд у роті). При захворюванні великих суглобів разова доза для дорослих — 4 мл. При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль у подальшому — двічі на тиждень. Курс лікування - 2–5 тижнів. В окремих випадках, при застосуванні препарату можливі шлунково-кишкові розлади, при індивідуальній непереносимості до компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичну реакцію, шкірні висипання; зміни в місці введення, в т.ч. почервоніння, набряк, біль у місці ін'єкції.
Не відзначалося. Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не застосовувати, оскільки препарат містить компонент Sanguinaria. Діти.
Не застосовувати дітям віком до 6 років (через відсутність клінічного досвіду). Якщо симптоми не зникають і стан пацієнта погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає. Сумісний з іншими лікарськими засобами.
Фармакодинаміка.
Препарат чинить протизапальну, аналгетичну, хондропротекторну та регенеруючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, які входять до складу препарату. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток. Невідома. 5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці. 10 (5х2) ампул та 100 (5х20) ампул по 2,0 мл у картонній коробці. За рецептом. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Клінічні характеристики
Показання
Протипоказання
Спосіб застосування та дози
Побічні реакції
Передозування
Особливості застосування
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Фармакологічні властивості
Фармацевтичні характеристики
Несумісність
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження
