- Umj.com.ua
- Ліки
- Засоби, що діють на нервову систему
- Анестетики
- Препарати для місцевої анестезії
- Дентол 7,5% гель для ясен 75 мг/г туба 15 г, №1
Дентол 7,5% гель для ясен 75 мг/г туба 15 г, №1

- Форма випуску гель для ясен
- Дозування 75 мг/г
- Кількість штук в упаковці 1 шт
- Виробник Фармасайнс
- Сертифікат UA/6287/01/02 від 16.08.2017
- Міжнародна назва BENZOCAINUM (БЕНЗОКАЇН)
Дентол інструкція із застосування
Склад і форма випуску
Дентол 7,5%
ДЕНТОЛ 7,5%, 10% DENTOL 7,5%, 10% діюча речовина: бензокаїн (benzocaine); Дентол 7,5%, 1 г гелю містить 75 мг бензокаїну; допоміжні речовини: гліцерин, поліетиленгліколь 75, поліетиленгліколь 8, сахарин натрію, кислота сорбінова, вода очищена, барвник червоний FD&C № 40 лаковий (Е 129), ароматизатор вишневий (пропіленгліколь, вода очищена, барвник червоний №2 лаковий, натрію бензоат (Е 211), етанол, ароматизатор штучний). Дентол 10%, 1 г гелю містить 100 мг бензокаїну; допоміжні речовини: гліцерин, поліетиленгліколь 75, поліетиленгліколь 8, сахарин натрію, кислота сорбінова, вода очищена, ароматизатор вишневий (пропіленгліколь, вода очищена, барвник червоний №2 лаковий, натрію бензоат (Е 211), етанол, ароматизатор штучний). Гель для ясен. Основні фізико-хімічні властивості: гель блідо-рожевого кольору з легким фруктовим ароматом, однорідної консистенції. Засоби для місцевої анестезії. Код АТХ N01B A05. Фармакодинаміка. Бензокаїн — місцевий анестетик, що знижує проникність мембран для іонів натрію та блокує провідність нервових імпульсів. Фармакокінетика. Бензокаїн слабко адсорбується, дія починається через 1 хвилину після застосування та триває 15–20 хвилин. Адсорбований препарат швидко гідролізується холінестеразами крові та печінки, виводиться нирками. Дентол 7,5%: Дентол 10%: Індивідуальна підвищена чутливість до бензокаїну, інших місцевих анестетиків; локальна інфекція та множинні ушкодження слизової оболонки порожнини рота. Інгібітори холінестерази можуть пригнічувати метаболізм бензокаїну, підвищуючи ризик системної токсичності. Бензокаїн може пригнічувати антибактеріальну активність сульфаніламідів. Не слід перевищувати дозу, частоту та тривалість прийому препарату. Не рекомендується застосовувати препарат частіше 4 разів на добу та довше 7 днів поспіль. Якщо симптоми не зникають протягом 7 діб або подразнення, біль, почервоніння не зникають чи ускладнюються, або з’являються набряк, висипання, гарячка, слід негайно звернутися до лікаря. Існують повідомлення, що призначення продуктів, які містять бензокаїн, може спричиняти метгемоглобінемію. Такі симптоми як ціаноз шкіри, губ та нігтьових ложе, головний біль, запаморочення, задишка (утруднене дихання), слабкість, тахікардія, що можуть спостерігатися під час лікування, можуть вказувати на метгемоглобінемію, що потенційно загрожує життю та потребує невідкладного медичного втручання. З обережністю застосовувати у період вагітності або годування груддю з урахуванням співвідношення користь-ризик. Препарат не впливає не керування автотранспортом або роботу з іншими механізмами. Вимити руки, відкрити кришечку, зрізати кінчик туби і нанести невелику кількість гелю на ясна, де прорізуються зуби. При зубному болю нанести гель навколо хворого зуба та у його порожнину. Процедуру можна повторити 3–4 рази на добу. Препарат не слід застосовувати довше 7 днів поспіль. Не застосовувати препарат дітям віком до 4 місяців. Рекомендовано застосовувати препарат для лікування дітей віком до 2-х років під наглядом лікаря або медичного працівника. Передозування при додержанні усіх рекомендацій малоймовірне. В окремих випадках можливі токсичний вплив на центральну нервову систему (порушення зору, судоми, шум у вухах, сонливість, відчуття жару або холоду, збудження, сплутаність свідомості, запаморочення, відчуття оніміння, тривожності, неспокій); пригнічення серцево-судинної системи (пітливість, артеріальна гіпотензія, блідість, аритмія, зупинка серця); розвиток метгемоглобінемії. Лікування. При передозуванні препарату слід прополоскати рот теплим розчином соди і терміново звернутися до лікаря. Терапія симптоматична. Виникнення побічних дій можливе через перевищення рекомендованих доз, підвищення швидкості абсорбції, гіперчутливості у т.ч. алергічний контактний дерматит (висипання на шкірі, почервоніння, свербіж або кропив’янка); ангіоневротичний набряк (набряк шкіри або слизової оболонки рота та горла); відчуття печіння, гарячка. При появі зазначених симптомів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. При застосуванні бензокаїну дуже рідко можлива метгемоглобінемія (ціаноз шкіри, губ та нігтьових ложе, головний біль, запаморочення, задишка, слабкість, тахікардія). 4 роки. Зберігати у недоступних для дітей місцях при температурі не вище 30 °С. По 15 г у тубі, 1 туба у картонній коробці. Без рецепта. Фармасайнс Інк./Pharmascience Inc. 6111 Роялмаунт Авеню, 100, Монреаль, Квебек Н4Р 2Т4, Канада/ 6111 Royalmount Avenue, 100, Montreal, Quebec H4P 2T4, Canada.ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
