- Umj.com.ua
- Ліки
- Дерматологічні засоби
- Антисептичні і дезінфікуючі засоби
- Фурацилін краплі вушні, розчин 0.066 % флакон 20 мл, №1
Фурацилін краплі вушні, розчин 0.066 % флакон 20 мл, №1

- Форма випуску краплі вушні, розчин
- Дозування 0.066 %
- Кількість штук в упаковці 1 шт
- Виробник Віола
- Сертифікат UA/8351/01/01 від 03.01.2018
- Міжнародна назва NITROFURALUM (НІТРОФУРАЛ)
Фурацилін інструкція із застосування
Склад і форма випуску
Фурацилін
діюча речовина: фурацилін; 1 мл розчину містить 0,66 мг фурациліну; допоміжна речовина: етанол 70%. Краплі вушні, розчин. Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору із запахом спирту. Антисептичні та дезінфекційні засоби. Похідні нітрофурану. Код АТХ D08А F01. Фармакодинаміка. Фурацилін є антибактеріальним засобом. Порушує утворення ацетил-КоА з піровиноградної кислоти, тобто обмін енергії і синтетичні процеси у мікробній клітині. Пригнічує ріст і розмноження стафілококів, стрептококів, дизентерійної палички, кишкової палички, сальмонели паратифу, збудника газової гангрени та інших грампозитивних та грамнегативних бактерій. Фармакокінетика. Не вивчалася. Хронічні гнійні отити, фурункули зовнішнього слухового проходу. Підвищена індивідуальна чутливість до фурациліну або до інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози. Відсутні. Не виявлено. У період вагітності або годування груддю питання про доцільність застосування препарату вирішує лікар. Не спостерігалась. Фурацилін застосовувати зовнішньо. 8 — 10 крапель розчину наносять на ватний тампон або турунду і вводять у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла. Термін лікування визначає лікар індивідуально. Доцільність застосування препарату дітям віком до 12 років визначає лікар індивідуально. При застосуванні великих доз препарату можливе посилення проявів описаної побічної дії. У таких випадках прийом препарату припиняють. В осіб із підвищеною чутливістю до препарату можливе виникнення алергічних реакцій (у тому числі дерматитів), що потребують припинення застосування препарату. 2 роки. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. По 20 мл у флаконах скляних, укупорених пробкою та кришкою або пробкою-крапельницею та кришкою; по 1 флакону у пачці або без пачки. По 20 мл у флаконах полімерних, укупорених пробками-крапельницями та кришками; по 1 флакону у пачці або без пачки. Без рецепта. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола». 69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола». 69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.
діюча речовина: нітрофурал (нітрофуразон); 1 саше (0,94 г порошку) містить нітрофуралу (нітрофуразону) — 20 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, повідон. Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування. Основні фізико-хімічні властивості: порошок жовтого кольору. Антисептичні і дезінфекційні засоби. Код АТХ D08АF01. Фармакодинаміка. Нітрофурал належить до антибактеріальних засобів. Це сильний антисептик, активний відносно стафілококів, стрептококів, дизентерійної і кишкової паличок, сальмонели, збудників газової гангрени. Сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії лікарського засобу пов’язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу в аміногрупу, порушувати функцію ДНК, гальмувати клітинне дихання мікроорганізмів. Фармакокінетика. Не вивчалась. Застосовувати для полоскання рота і горла, при гнійних ранах, пролежнях, виразкових ураженнях, опіках II та III ступенів, остеомієліті, емпіємі плеври, хронічних гнійних отитах, анаеробних інфекціях. Підвищена чутливість до лікарського засобу та до інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози. Не вивчалась. Лікарський засіб призначений тільки для зовнішнього застосування! Досвід застосування лікарського засобу в період вагітності або годування груддю відсутній, тому його не слід застосовувати в ці періоди. Не вивчалася. Лікарський засіб «Фурацилін-Тернофарм» застосовувати зовнішньо, у вигляді водного 0,02% (1 : 5000) розчину. Для приготування водного розчину вміст 1 саше (0,94 г порошку) розчинити у 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або води дистильованої (для швидкого розчинення використовувати гарячу воду). Після цього розчин охолодити до кімнатної температури. Полоскання рота і горла: 1 саше (0,94 г порошку) розчинити у 100 мл гарячої води. Повторювати полоскання відповідно до рекомендацій лікаря. Курс лікування залежить від форми та вираженості захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту лікування і визначається лікарем індивідуально. При гнійних ранах, пролежнях, виразкових ураженнях, опіках II та III ступеня, для підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до вторинного шва зрошувати рану водним розчином лікарського засобу «Фурацилін-Тернофарм» і накладати вологі пов’язки. Після операції з приводу остеомієліту порожнини промити водним розчином лікарського засобу «Фурацилін-Тернофарм», після чого накласти вологу пов’язку. При емпіємі плеври гній відсмоктати, плевральну порожнину промити загальноприйнятим методом. Потім у плевральну порожнину ввести 20-100 мл водного розчину лікарського засобу. При анаеробній інфекції, після стандартного хірургічного втручання, рану також обробити лікарським засобом «Фурацилін-Тернофарм». При хронічних гнійних отитах 8-10 крапель водного розчину лікарського засобу «Фурацилін-Тернофарм» нанести на ватний тампон або турунду і вводити у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла. Досвід застосування лікарського засобу дітям відсутній, тому його не слід застосовувати цій категорії пацієнтів. При застосуванні великих доз лікарського засобу можливе посилення побічних реакцій. При зовнішньому застосуванні лікарський засіб «Фурацилін-Тернофарм», як правило, добре переноситься. Іноді можуть виникати дерматити, при полосканні горла — подразнення слизової оболонки порожнини рота, що вимагає тимчасового припинення застосування лікарського засобу. В окремих випадках при застосуванні лікарського засобу можливі: з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, шкірні висипи; дуже рідко — ангіоневротичний набряк. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua. 4 роки. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Порошок по 0,94 г у саше; по 30 саше в пачці з картону. Без рецепта. ТОВ «Тернофарм». Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4. Тел./факс: (0352) 521–444, www.ternopharm.com.ua
діюча речовина: 1 таблетка містить нітрофуразону (нітрофурал), у перерахуванні на 100% речовину — 20 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію кроскармелоза, повідон, кислота стеаринова. Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого або зеленувато-жовтого кольору, з ледь нерівномірним забарвленням поверхні, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою. Антисептичні і дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08АF01. Фармакодинаміка. Нітрофурал відноситься до антибактеріальних засобів. Це сильний антисептик, активний відносно стафілококів, стрептококів, дизентерійної і кишкової паличок, сальмонели, збудників газової гангрени. Сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії препарату пов'язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу в аміногрупу, порушувати функцію ДНК, гальмувати клітинне дихання мікроорганізмів. Полоскання рота і горла, гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки II та III ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хронічні гнійні отити, анаеробні інфекції. Підвищена чутливість до препарату та до інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози. Особливі заходи безпеки. Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування! Не вивчалась. Досвід застосування препарату в період вагітності або годуванню груддю відсутній. Не вивчалась. Фурацилін® застосовувати зовнішньо, у вигляді водного 0,02% (1:5000) розчину. Для приготування водного розчину 1 таблетку розчиняти у 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або води дистильованої (для швидкого розчинення використовувати гарячу воду). Після цього розчин охолоджувати до кімнатної температури і зберігати тривалий час (стерилізація протягом 30 хвилин при 100 °С). Полоскання рота і горла: 20 мг (1 таблетку) розчинити у 100 мл гарячої води. Повторювати полоскання відповідно до рекомендацій лікаря. Курс лікування залежить від форми та вираженості захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту лікування і визначається лікарем індивідуально, але не повинен перевищувати 10 діб. При гнійних ранах, пролежнях, виразкових ураженнях, опіках II та III ступеня, для підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до вторинного шва зрошувати рану водним розчином Фурациліну і накладати вологі пов'язки. Після операції з приводу остеомієліту порожнини промити водним розчином Фурациліну, після чого накласти вологу пов'язку. При емпіємі плеври гній відсмоктати, плевральну порожнину промити загальноприйнятим методом. Потім в плевральну порожнину ввести 20–100 мл водного розчину препарату. При анаеробній інфекції, після стандартного хірургічного втручання, рану також обробити Фурациліном. При хронічних гнійних отитах 8–10 крапель водного розчину Фурациліну нанести на ватний тампон або турунду і ввести у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла. Досвід застосування препарату дітям (до 18 років) відсутній, тому не слід призначати його пацієнтам цієї вікової категорії. При застосуванні великих доз препарату можливе посилення побічних реакцій. При зовнішньому застосуванні Фурацилін®, як правило, добре переноситься. Іноді можуть виникати дерматити, при полосканні горла — подразнення слизової оболонки порожнини рота, що вимагає тимчасового припинення застосування препарату. В окремих випадках при застосуванні препарату можливі: з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемія, шкірні висипи; дуже рідко — ангіоневротичний набряк. 5 років. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Таблетки № 10 у стрипі; № 10 у блістері; № 10 у блістері, 2 блістери у пачці. Без рецепта. ПАТ «Київмедпрепарат» або ПАТ «Галичфарм». Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139 або Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
1 порошок містить нітрофуразону (нітрофуралу), у перерахуванні на 100% речовину - 10 мг; натрію хлорид. Гігієнічний та профілактичний засіб "Фурацилін актив плюс" є порошком жовтого кольору, призначений для розчинення у воді та місцевого застосування з метою догляду за слизовою оболонкою ротової порожнини. Засіб має антисептичні, дезінфекційні та бактерицидні властивості. "Фурацилін актив плюс" застосовувати зовнішньо у вигляді водного 0,01% розчину. Для приготування водного розчину 1 пакет порошку розчинити у 100 мл води (для швидкого розчинення використовувати гарячу воду). Вживати розчин у теплому вигляді або охолодженим до кімнатної температури. Полоскати ротову порожнину 3-4 рази на день протягом 7-10 днів. Підвищена чутливість до компонентів засобу або інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози. Засіб призначений тільки для зовнішнього застосування! Не допускати проковтування засобу. У випадку попадання в очі - одразу промити водою. Перед застосуванням певними категоріями населення (дітьми, вагітними жінками, літніми людьми, алергіками) необхідна консультація лікаря. Порошок 0,9 г у пакетику, 10, 20 пакетиків у пачці. Не є лікарським засобом. Дату виготовлення вказано на упаковці. Строк придатності - 5 років з дати виготовлення. Вказано на упаковці. Зберігати в оригінальній упаковці в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. ТОВ "КС Сервіс", Україна, 61037, м. Харків, пр-т. Московський, буд. 199, офіс 301 на замовлення ФОП Новіков С.С., Україна, 61184, м. Харків, вул. Леся Сердюка, буд. 4, кв. 216. Тел.: (057) 762-62-72. ТУ У 20.2-3598008737-001:2018ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ФУРАЦИЛІН
(FURACILIN)
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Показання
Протипоказання
Особливі заходи безпеки
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Заявник
Місцезнаходження заявника
IНСТРУКЦIЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Фурацилін-тернофарм
(FURACILIN-TERNOPHARM)
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник/заявник
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності / місцезнаходження заявника
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ФУРАЦИЛІН®
(FURACILIN)
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
ІНСТРУКЦІЯ
для застосування препарату
Склад:
Рекомендації щодо споживання:
Спосіб застосування:
Протипоказання:
Застереження щодо застосування:
Упаковка:
Дата виготовлення та строк придатності:
Номер партії (серії) виробництва:
Умови зберігання:
Назва (найменування) та реквізити виробника:
