Простаплант капсули 320 мг, №30

- Форма випуску капсули
- Дозування 320 мг
- Кількість штук в упаковці 30 шт
- Виробник Alpen Pharma AG
- Сертифікат UA/4372/01/02 від 10.08.2018
- Міжнародна назва SERENOA REPENS*& (АМЕРИКАНСЬКА КАРЛИКОВА ПАЛЬМА *&)
Простаплант інструкція із застосування
Склад і форма випуску
Діюча речовина: екстракт плодів пальми сабаль (Serenoa repens);
1 капсула містить 320 мг екстракту плодів пальми сабаль (Serenoa repens) (10–14,3:1), екстрагент — етанол 90% (м/м).
Допоміжні речовини: гліцерин 85%, желатину полісукцинат, заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид чорний (Е172), патентований синій V (Е131).
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:
фармакодинаміка. Простаплант пригнічує ферменти 5α-редуктазу та ароматазу. 5α-редуктаза каталізує перетворення тестостерону в дигідротестостерон; ароматаза сприяє перетворенню тестостерону у 17β-естрадіол. У патогенезі гіперплазії передміхурової залози основну роль приписують дигідротестостерону й естрогенам. Екстракт плодів пальми сабаль інгібує стимульований дегідротестостероном й естрадіолом ріст тканин передміхурової залози, але цей препарат лише полегшує нездужання, спричинене збільшенням простати, але не усуває це збільшення.Експерименти на тваринах також показали, що екстракт плодів пальми сабаль має антиексудативні та протинабрякові властивості.
Фармакокінетика. Даних про фармакокінетику препарату поки що немає.
ПОКАЗАННЯ:
порушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози I і II стадій за Алькеном (Alken).
ЗАСТОСУВАННЯ:
дорослим призначають по 1 капсулі 1 раз на добу. Капсули ковтають не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. Максимальна добова доза ― 320 мг. Тривалість застосування визначає лікар індивідуально.Якщо прояви симптомів захворювання не зменшуються чи, навпаки, збільшуються, треба звернутися до лікаря.
Діти. Препарат не застосовують.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
підвищена чутливість до екстракту плодів пальми сабаль або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
ПОБІЧНА ДІЯ:
з боку травного тракту: у поодиноких випадках можливі біль у животі, нудота, дискомфорт, діарея, блювання.
З боку імунної системи: алергічні реакції або реакції гіперчутливості, у тому числі набряк шкіри, висипання на шкірі.
З боку нервової системи: можливе виникнення головного болю.При появі будь-яких небажаних реакцій слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:
препарат застосовують як симптоматичний засіб, а не як засіб для лікування гіперплазії передміхурової залози. Тому рекомендується консультація лікаря щодо необхідності здійснення системного контрольного обстеження, особливо за наявності крові в сечі або в разі гострої затримки сечі. Простаплант не слід застосовувати при доброякісній гіперплазії передміхурової залози у стадії декомпенсації (III стадія за Алькеном).
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Лікарський засіб не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортими засобами або іншими механізмами. Не впливає.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:
не виявлена. У поодиноких випадках повідомлялося про взаємодію з варфарином. Підвищення показника міжнародного нормалізованого відношення.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ:
про випадки передозування не повідомлялося.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.
діюча речовина: екстракт плодів пальми сабаль (Serenoa repens); 1 капсула містить 320 мг екстракту плодів пальми сабаль (Serenoa repens) (10–14,3:1), екстрагент — етанол 90% (м/м); допоміжні речовини: гліцерин 85%, желатину полісукцинат, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172), патентований синій V (Е 131). Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: овальні, темно-зелені, м’які желатинові капсули зі швом. Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Код АТХ G04C Х02. Фармакодинаміка. Простаплант пригнічує ферменти 5α-редуктазу та ароматазу. 5α-редуктаза каталізує перетворення тестостерону у дигідротестостерон; ароматаза сприяє перетворенню тестостерону у 17β-естрадіол. У патогенезі гіперплазії передміхурової залози основну роль приписують дигідротестостерону і естрогенам. Екстракт плодів пальми сабаль інгібує стимульований дегідротестостероном і естрадіолом ріст тканин передміхурової залози, але цей препарат лише полегшує нездужання, спричинене збільшенням простати, але не усуває це збільшення. Експерименти на тваринах також показали, що екстракт плодів пальми сабаль має антиексудативні та протинабрякові властивості. Фармакокінетика. Даних про фармакокінетику препарату поки що немає. Порушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І і II стадій за Алькеном (Alken). Підвищена чутливість до екстракту плодів пальми сабаль або до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Не виявлена. В поодиноких випадках повідомлялось про взаємодію з варфарином. Підвищення показника міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Препарат застосовують як симптоматичний засіб, а не як засіб для лікування гіперплазії передміхурової залози. Тому рекомендується консультація лікаря щодо необхідності здійснення системного контрольного обстеження, особливо за наявності крові в сечі або в разі гострої затримки сечі. Простаплант не слід застосовувати при доброякісній гіперплазії передміхурової залози у стадії декомпенсації (ІІІ стадія за Алькеном). Лікарський засіб не застосовують. Не впливає. Дорослим призначають по 1 капсулі 1 раз на добу. Капсули ковтають не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. Максимальна добова доза — 320 мг. Тривалість застосування визначає лікар індивідуально. Якщо прояви симптомів захворювання не зменшуються чи, навпаки, збільшуються, то треба звернутися до лікаря. Препарат не застосовують. Про випадки передозування не повідомлялося. З боку травного тракту: у поодиноких випадках можливі біль у животі, нудота, дискомфорт, діарея, блювання. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: можливе виникнення головного болю. З боку репродуктивної системи: в поодиноких випадках оборотна гінекомастія. При появі будь-яких небажаних реакцій слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua. 5 років. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці. По 10 капсул у блістері; 3 блістери в картонній коробці. По 20 капсул у блістері; 2 блістери в картонній коробці. Без рецепта. Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ. Вільмар-Швабе-Штрассе 4, 76227 Карлсруе, Німеччина.ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ПРОСТАПЛАНТ
PROSTAPLANT®
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
