- Umj.com.ua
- Ліки
- Засоби, що діють на респіраторну систему
- Засоби, що застосовуються у разі кашлю та застудних захворювань
- Інші препарати, що застосовуються у разі кашлю та застудних захворювань
- Грип-Хеель розчин для ін'єкцій ампула 1.1 мл, №5
Грип-Хеель розчин для ін'єкцій ампула 1.1 мл, №5

- Форма випуску розчин для ін'єкцій
- Кількість штук в упаковці 5 шт
- Виробник Хеель
- Сертифікат UA/4268/01/01 від 16.12.2020
Грип-Хеель розчин для ін’єкцій інструкція із застосування
Склад і форма випуску
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:
препарат дезінтоксикаційної, протизапальної, імунокоригуючої дії. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
ПОКАЗАННЯ:
у комплексному лікуванні грипу, парагрипу та ГРВІ.
ЗАСТОСУВАННЯ:
разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді в/м, п/ш, внутрішньошкірних і в/в ін’єкцій, а також ін’єкцій в акупунктурні точки 1–3 рази на тиждень. При гострих захворюваннях — щоденно, протягом 3–5 діб. Курс лікування — 5–10 діб.
Інструкція для відкриття скляного флакону (ампули)
Відкривати обережно. Дотримуватися інструкції щодо відкриття.Розрізати скляну ампулу не обов’язково. Тримати ампулу верхньою частиною догори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній частині ампули, струсити вниз. Відламати верхню частину ампули, де знаходиться кольорова позначка. Рештки р-ну вилити.
Діти. Препарат рекомендований для застосовування дітям віком від 6 років.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
ПОБІЧНА ДІЯ:
у поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції, у тому числі з боку шкіри, зміни в місці введення.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:
якщо симптоми не зникають або стан пацієнта погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування грудьми. У період вагітності або годування грудьми необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності застосування препарату.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Невідома.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:
невідома.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім препаратів виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ» (Biologische Heilmittel Heel GmbH).
ПЕРЕДОЗУВАННЯ:
не відзначалося.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Aconitum napellus D3 − 4,4 мг, Bryonia D3 − 2,2 мг, Eupatorium perfoliatum D2 − 1,1 мг, Lachesis D11 − 2,2 мг, Phosphorus D4 − 1,1 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій. Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху. Комплексний гомеопатичний препарат. Препарат дезінтоксикаційної, протизапальної, імунокоригуючої дії. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату. У комплексному лікуванні грипу, парагрипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Невідома. Якщо симптоми не зникають або стан пацієнта погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем. На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію. У період вагітності або годування груддю необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності застосування препарату. Невідома. Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років − 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін’єкцій, а також ін’єкцій в акупунктурні точки 1–3 рази на тиждень. При гострих захворюваннях — щоденно, протягом 3–5 діб. Курс лікування — 5–10 діб. Інструкція для відкриття скляного флакону (ампули): Відкривати обережно. Дотримуйтесь інструкції щодо відкриття. Розрізати скляну ампулу не обов’язково. Тримайте ампулу верхньою частиною до гори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній частині ампули, струсіть вниз. Відламайте верхню частину ампули де знаходиться кольорова позначка. Рештки розчину вилити. Препарат рекомендований для застосовування дітям віком від 6 років. Не відзначалося. У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції, включаючи з боку шкіри, зміни в місці введення. 5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім препаратів виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ» (Biologische Heilmittel Heel GmbH). 5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці. За рецептом. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ГРИП-ХЕЕЛЬ
(GRIPP-HEEL®)
Склад:
Лікарська форма.
Фармакотерапевтична група.
Фармакологічні властивості.
Клінічні характеристики.
Показання.
Протипоказання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Діти.
Передозування.
Побічні реакції.
Термін придатності.
Умови зберігання.
Несумісність.
Упаковка.
Категорія відпуску.
Виробник.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
