- Umj.com.ua
- Ліки
- Засоби, що діють на нервову систему
- Психолептичні засоби
- Снодійні та седативні препарати
- Нервохеель таблетки контейнер, №50
Нервохеель таблетки контейнер, №50

- Форма випуску таблетки
- Кількість штук в упаковці 50 шт
- Виробник Хеель
- Сертифікат UA/2947/01/01 від 02.04.2020
Нервохеель інструкція із застосування
Склад і форма випуску
Допоміжні речовини: магнію стеарат; лактоза моногідрат.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:
препарат має заспокійливу, снодійну, антидепресивну та протисудомну дію. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до складу препарату.
ПОКАЗАННЯ:
невротичний синдром, тривожність та порушення сну, клімактеричний невроз, психосоматичні захворювання, депресії, психози (гострі та хронічні).
ЗАСТОСУВАННЯ:
разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування). Разову дозу приймати 3 рази на добу за 15–20 хв до їди або через 1 год після їди.При гострих розладах (гостре психоемоційне навантаження) приймати разову дозу кожні 15 хв протягом перших 2 год. Далі перейти на прийом 3 рази на добу.Доцільність застосування лікарського засобу більше 5 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.Застосування лікарського засобу дітям до 6 років можливе виключно після консультації з лікарем.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
ПОБІЧНА ДІЯ:
в осіб з підвищеною чутливістю до компонентів препарату можливий розвиток алергічних реакцій.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:
препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід його застосовувати.Якщо стан не покращується або зʼявляються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Якщо симптоми не зникають, застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Застосування в період вагітності або годування грудьми. Випадки негативного впливу на плід/дитину невідомі. Можливість застосування лікарського засобу визначає лікар, якщо користь переважає потенційних ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Невідома.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:
невідома.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ:
не відзначалося.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
спеціальних умов зберігання не потребує. Закривати контейнер з таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.Зберігати в недоступному для дітей місці.
діючі речовини: 1 таблетка містить: Acidum phosphoricum D4 — 60 мг, Kalium bromatum D4 — 30 мг, Psorinum Nosode D12 — 60 мг, Sepia officinalis D4 — 60 мг, Strychnos ignatii D4 — 60 мг, Zincum isovalerianicum D4 — 30 мг; допоміжні речовини: магнію стеарат; лактоза моногідрат. Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, білого кольору з сіруватим відтінком, можливі темні вкраплення, з відсутністю запаху до слабкого запаху валеріани. Комплексний гомеопатичний препарат. Лікарський засіб має заспокійливу, снодійну, антидепресивну та протисудомну дію. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до його складу. Невротичний синдром, тривожність та порушення сну, клімактеричний невроз, психосоматичні захворювання, депресії, психози (гострі та хронічні). Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Невідома. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід його застосовувати. Якщо стан не покращується або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Якщо симптоми не зникають, застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря. Випадки негативного впливу на плід/дитину невідомі. Можливість застосування лікарського засобу визначає лікар, якщо користь переважає потенційних ризик для плода/дитини. Невідома. Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років − 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування). Разову дозу приймати 3 рази на добу за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. При гострих розладах (гостре психоемоційне навантаження) приймати разову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин. Далі перейти на прийом 3 рази на добу. Доцільність застосування лікарського засобу більше 5 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років. Застосування лікарського засобу дітям до 6 років можливе виключно після консультації з лікарем. Не відзначалося. В осіб із підвищеною чутливістю до компонентів лікарського засобу можливий розвиток алергічних реакцій. 5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця. Спеціальних умов зберігання не потребує. Закривати контейнер із таблетками після застосування, захищати від вологи. Зберігати в недоступному для дітей місці. 50 таблеток у поліпропіленовому контейнері, в картонній коробці. Без рецепта. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НЕРВОХЕЕЛЬ
(NERVOHEEL®)
Склад:
Лікарська форма.
Фармакотерапевтична група.
Фармакологічні властивості.
Клінічні характеристики.
Показання.
Протипоказання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Діти.
Передозування.
Побічні реакції.
Термін придатності.
Умови зберігання.
Упаковка.
Категорія відпуску.
Виробник.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
