Іхтіолова мазь 10 % мазь 10 % туба алюмінієва 30 г тм ANC PHARMA, №1

для медичного застосування лікарського засобу

ІХТІОЛ

Склад:

діюча речовина: іхтаммол;

1 г мазі містить іхтаммолу 200 мг;

допоміжні речовини: парафін білий м'який, гліцерин.

Лікарська форма.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: густа однорідна маса чорно-коричневого кольору із специфічним запахом іхтіолу.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Іхтіолова мазь чинить місцеву знеболювальну, протизапальну та антисептичну дію.

Клінічні характеристики.

Показання.

Опіки, екземи, бешихове запалення, невралгії, артрити.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів мазі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбаченим ефектом. Тому не слід застосовувати препарат одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.

Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.

Особливості застосування.

Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в очі, ніс, рот та на слизові оболонки.

Не можна допускати попадання мазі в очі та на слизові оболонки.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Жінкам у період годування груддю не допускати потрапляння мазі на соски. Безпека та ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчались.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2–3 рази на добу, прикриваючи пов'язкою. Тривалість курсу лікування зумовлена перебігом захворювання та ефективністю терапії.

Діти.

Досвіду застосування препарату для лікування дітей немає.

Передозування

За умов додержання рекомендацій передозування неможливе.

Побічні реакції.

Можливі місцеві або генералізовані прояви алергічних реакцій, включаючи шкірні висипання, свербіж, печіння, почервоніння, подразнення шкіри, частіше на початку лікування або при тривалому застосуванні. При появі подразнення шкіри чи інших реакцій застосування мазі слід припинити.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г у тубах № 1 або банках.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ІХТІОЛ

(ICHTYOLUM)

Склад:

діюча речовина: іхтіол;

1 супозиторій містить іхтіолу 200 мг;

допоміжна речовина: твердий жир.

Лікарська форма.

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії темно-бурого кольору із запахом іхтіолу. Допускається поява ледь помітного білого нальоту на поверхні супозиторія.

Фармакотерапевтична група.

Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування. Код АТХ C05A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Іхтіол містить приблизно 10,5% сірки у вигляді органічних сполук, чим зумовлені його антисептичні, протизапальні та знеболювальні властивості. Протизапальна дія пов'язана з пригніченням вивільнення медіаторів запалення. При ректальному застосуванні препарат чинить подразнювальну дію на слизову оболонку прямої кишки, через що рефлекторно підсилюється кровообіг в органах малого таза, що сприяє усуненню запалення у передміхуровій залозі у чоловіків; у яєчниках, маткових трубах, матці — у жінок.

Фармакокінетика.

При ректальному введенні добре всмоктується у прямій кишці. Виводиться з калом.

Клінічні характеристики.

Показання.

У комплексному лікуванні запальних захворювань малого таза (метрит, параметрит, сальпінгіт, аднексит, оофорит), хронічного неспецифічного простатиту та геморою.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодія препарату у вигляді супозиторіїв з іншими лікарськими засобами не описана.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат можна застосовувати у випадках, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дані відсутні.

Спосіб застосування та дози.

Призначати дорослим. Вводити ректально по 1 супозиторію 1–2 рази на добу після очищувальної клізми або після звичайного акту дефекації. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Зазвичай курс лікування становить 7–14 днів. При рецидиві захворювання курс лікування повторити.

Діти.

Не застосовувати дітям.

Передозування.

Випадки передозування не описані.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, шкірні висипи, набряк, почервоніння у місці введення препарату.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 15 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Монфарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.

для медичного застосування лікарського засобу

ІХТІОЛ

(ICHTHYOL)

Склад

діюча речовина: іхтіол;

1 г мазі містить іхтіол 100 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 1500.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь тeмнo-бypoгo кoльopy з зaпaxoм ixтioлy.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Фармакологічні властивості мазі зумовлені дією біологічно активних речовин іхтіолу. Мазь Іхтіол має антимікробну (бактерицидну та бактеріостатичну), протизапальну та місцевознеболювальну дію.

Фармакокінетика.

при зовнішньому застосуванні мазь практично не абсорбується в системний кровотік і не проявляє резорбтивної дії.

Клінічні характеристики

Показання

Опіки, eкзeма, бешихове запалення, нeвpaлгiї, apтpити.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів мазі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Тому не слід застосовувати лікарський засіб одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.

Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.

Особливості застосування

Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки. Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в очі, ніс, рот та на слизові оболонки.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Безпека та клінічна ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалась. Жінкам, що годують груддю, не допускати потрапляння мазі на соски.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Даних про вплив лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами немає.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати зовнішньо. Maзь нaнocити тонким шаром нa уражені ділянки шкіри 2–3 рази на добу, залишати відкритими або закривати під пов’язку. Тpивaлicть курсу лікування залежить від перебігу захворювання та ефективності терапії.

Для лікування бешихового запалення та ускладнених форм опіків, артритів, невралгії, екземи мазь Іхтіол використовується у складі комплексного лікування.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Діти

Даних про застосування дітям немає.

Передозування

Повідомлень про випадки передозування не надходило.

Побічні реакції

Алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, свербіж, печіння, почервоніння шкіри, особливо на початку лікування та при тривалому застосуванні. При появі подразнення шкіри чи інших реакцій застосування мазі слід припинити.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 30 г у тубах.

По 1 тубі в пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1.

для медичного застосування лікарського засобу

ІХТІОЛОВА МАЗЬ

Склад:

діюча речовина: іхтіол;

1 г мазі містить іхтіолу 0,1 г;

допоміжна речовина: парафін білий м’який.

Лікарська форма.

Мазь 10%.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь темно-бурого кольору з запахом іхтіолу. За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Іхтіолова мазь чинить місцеву знеболювальну, протизапальну та антисептичну дію.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Опіки, екземи, бешихове запалення, невралгії, артрити.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до іхтіолу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному нанесенні з іншими препаратами для зовнішнього застосування, що містять солі йоду, алкалоїди, солі тяжких металів, можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Тому не слід застосовувати лікарський засіб одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.

Особливості застосування.

Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потрапляння залишків мазі на слизові оболонки, очей, носа та ротової порожнини.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Жінкам, що годують груддю, не допускати потрапляння мазі на соски. Безпека та ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчались.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу та прикривають пов’язкою. Тривалість курсу лікування зумовлена перебігом захворювання та ефективністю терапії.

Для лікування бешихового запалення та ускладнених форм опіків, артритів, невралгії, екземи «Іхтіолова мазь» використовується у складі комплексного лікування.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Діти.

Досвід застосування дітям не описаний.

Передозування.

За умов додержання рекомендацій щодо застосування передозування неможливе.

Повідомлень про передозування не надходило.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, подразнення шкіри (печіння, свербіж, висипання), особливо на початку лікування та при тривалому застосуванні. При появі сильного подразнення шкіри чи інших незвичних реакцій застосування мазі слід припинити.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г в тубі у пачці або без пачки.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/місцезнаходження заявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521–444, www.ternopharm.com.ua

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ІХТІОЛОВА МАЗЬ 10%

(UNGUENTUM ICHTHYOLI 10%)

Склад

діюча речовина: іхтіол;

1 г мазі містить 0,1 г іхтіолу;

допоміжна речовина: парафін білий м’який.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь темно-бурого кольору з запахом іхтіолу.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Фармакологічні властивості мазі іхтіолової зумовлені дією біологічно активних речовин іхтіолу. Мазь іхтіолова проявляє антимікробну (бактерицидну та бактеріостатичну), протизапальну та місцевознеболювальну дію.

Фармакокінетика.

При зовнішньому застосуванні іхтіолова мазь практично не абсорбується у системний кровотік і не проявляє резорбтивної дії.

Клінічні характеристики

Показання

Опіки, екзема, бешихове запалення, невралгія, артрити.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.

Особливості застосування

Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки. Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в очі, ніс, рот.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Безпека та клінічна ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалася.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не описаний.

Спосіб застосування та дози

Мазь застосовувати зовнішньо. Препарат наносити на уражену ділянку 2–3 рази на добу відкритим або закритим (під пов´язкою) способом. Тривалість застосування зумовлена перебігом захворювання та ефективністю терапії.

Діти

Досвід застосування дітям не описаний.

Передозування

Повідомлень про випадки передозування не надходило.

Побічні реакції

Можливі місцеві або генералізовані прояви алергічних реакцій, включаючи шкірні висипання, свербіж, печіння, почервоніння шкіри, частіше на початку лікування або при тривалому застосуванні.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С; не допускається заморожування. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 г у контейнерах; по 20 г або по 30 г у тубах алюмінієвих або ламінатних у пачці або без пачки.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Заявник

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження заявника

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

ІХТІОЛОВИЙ БАЛЬЗАМ

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ

Рекомендовано в якості засобу в комплексній терапії при різних ураженнях шкіри (опіках, бешиховому запаленні, екземі та ін.), невралгіях, болях у суглобах. Має протизапальний, антисептичний і знеболюючий ефекти.

СКЛАД

Іхтіол, вазелін.

ОПИС ДІЮЧИХ РЕЧОВИН

Косметичний вазелін для пом’якшення та захисту шкіри.

Іхтіол має протизапальну, місцевознеболюючу й антисептичну властивості. Застосовують зовнішньо при захворюваннях шкіри (опіках і бешихомову запаленні, екземі та ін.), при невралгіях, артирах та ін.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ

Іхтіоловий бальзам наносити 2–3 рази на день тонким шаром на уражену ділянку шкіри, потім накрити її чистою марлевою пов’язкою. Ретельно вимити руки після використання бальзаму.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Індивідуальна чутливість до компонентів.

ФОРМА ВИПУСКУ

Туба 30 г.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

24 місяці