Леспефрил розчин оральний флакон 100 мл, №1

ИНСТРУКЦИЯ

ЛЕСПЕФРИЛ

Состав

действующее вещество: 100 мл раствора получают из побегов леспедезы двухцветной (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) 70,8 г;

вспомогательные вещества: этанол 95%, масло анисовое, вода очищенная.

Лекарственная форма

Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: раствор от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии.

Код АТС G04B X.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефрил, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, ускоряет выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, усиливает выведение натрия и в меньшей степени — калия.

Клинические характеристики

Показания

Препарат применять взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточности.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью.

Из-за наличия в препарате этанола его нельзя назначать больным, принимающим препараты, угнетающие центральную нервную систему, инсулин, сахароснижающие средства (метформин, сульфаниламиды), лекарственные средства для лечения алкоголизма (например, дисульфирам).

Особые меры безопасности

При применении препарата следует придерживаться рекомендаций врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не исследовалась.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Леспефрил противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Из-за наличия в препарате этанола возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Леспефрил применять внутрь по 5–15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разведение препарата водой перед применением. Курс лечения — 3–4 недели.

Проведение повторного курса лечения возможно через 2–3 недели только после консультации с врачом.

Дети

Препарат не применять для лечения детей.

Передозировка

Признаки связаны с наличием этанола в препарате.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконах или банках из оранжевого стекла. Каждый флакон или банка помещены в картонную коробку.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

АО «Лубныфарм», Украина.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Петровского, 16.

Заявитель

ЗАО «Вифитех», Российская Федерация.

Местонахождение заявителя

142279, Московская обл. Серпуховский р-н, с. Оболенск.