Афала таблетки блістер, №100

ИНСТРУКЦИЯ

АФАЛА

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит антитела к простатспецифическому антигену аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 — 3 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На одном плоской стороне нанесено черту, на другом плоской стороне нанесена надпись AFALA.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Препарат уменьшает отек и воспаление в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, уменьшает дизурические расстройства.

Клинические характеристики

Показания

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии.

В составе комплексной терапии острого и хронического простатита.

Дизурические расстройства (частые позывы к мочеиспусканию, в том числе и ночные, осложнения при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), которые в том числе сопровождают доброкачественной гиперплазией предстательной железы I и II стадии, острый и хронический простатит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказан детям (в возрасте младше 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

Особенности применения

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применять для лечения взрослых мужчин.

Не применять женщинам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Применять по 2 таблетки на прием (не применять препарат вместе с пищей). Таблетки держать во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения. Препарат принимать два раза в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая продолжительность курса лечения — 16 недель.

При выраженном болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2–3 недели терапии принимать препарат до 4 раз в сутки. В случае необходимости возможно проведение повторного курса лечения через 1–4 месяца.

Дети

Препарат противопоказан детям (в возрасте младше 18 лет).

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата.

Лечение диспептических проявлений симптоматическое.

Побочные реакции

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблеток в блистере, по 5 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЗАО Сантоника.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

ул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунасское м. сам, LT-46353, Литва.

Заявитель

ООО «Материа Медика-Украина».

Местонахождение заявителя

Украина, 03062, г.. Киев, ул. Невская, д. 20, тел.: +380 (44) 400–90–78.