Плацента Композитум розчин для ін'єкцій ампула 2.2 мл, №5

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного средства

ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ

(PLACENTA COMPOSITUM)

Состав:

действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Acidum sarcolacticum D4 — 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 — 22 мкл, Arteria suis D10 — 22 мкл, Barium carbonicum D13 — 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 — 22 мкл, Embryo totalis suis D8 — 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 — 22 мкл, Hypophysis suis D10 — 22 мкл, Melilotus officinalis D6 — 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 — 22 мкл, Nicotiana tabacum D10 — 22 мкл, Placenta totalis suis D6 — 22 мкл, Plumbum jodatum D18 — 22 мкл, Secale cornutum D4 — 22 мкл, Solanum nigrum D6 — 22 мкл, Strophanthus gratus D6 — 22 мкл, Vena suis D8 — 22 мкл, Vipera berus D10 — 22 мкл;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа.

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат стимулирует периферическое кровообращение, оказывает венотонизирующее, обезболивающее, сосудорасширяющее, антиспастическое действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Фармакокинетика.

Для гомеопатических препаратов не определяется.

Клинические характеристики.

Показания.

Стимуляция периферического кровообращения при атеросклерозе, облитерирующем эндартериите, трофических язвах, эндометрите, дисменореи, нейроциркуляторной дистонии, дегенеративных и сосудистых болезнях уха, при гангренозном состоянии ног, вызванном чрезмерным курением и сахарным диабетом; при узловатых эритемах, слоновости, пролежнях, остаточных нарушениях после энцефалита и инсульта, помутнении роговицы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возможность применения препарата при заболеваниях щитовидной железы определяет врач.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Неизвестна.

Особенности применения.

Если симптомы заболевания не исчезают или состояние пациента ухудшается необходимо проконсультироваться с врачом. Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Случаи негативного влияния неизвестны.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Неизвестна.

Способ применения и дозы.

Разовая доза: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — 1 ампула по 2,2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных (в акупунктурные точки) и при необходимости — внутривенных (струйно) инъекциях 1–3 раза в неделю.

В острых случаях — 1 ампула ежедневно в течение 2–3 дней.

Курс лечения — 3–6 недель.

Дети.

Нет данных по применению препарата у детей в возрасте младше 12 лет.

Передозировка.

Не отмечалось.

Побочные реакции.

В редких случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции). Возможны кожная сыпь, изменения в месте введения.

Срок годности.

5 лет.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка.

5 (5 × 1), 10 (5 × 2) или 100 (5 × 20) ампул по 2,2 мл в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Д-р Рекевег-штрассе 2–4, 76532 Баден-Баден, Германия/

Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.