Структум® капсули тверді 500 мг блістер, №60

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Хондроитина сульфат — важный компонент костей и хрящевой ткани суставов, который способствует поддержанию целостности матрикса хряща благодаря:• повышению анаболической активности хондроцитов (стимуляции синтеза протеогликанов);• ингибированию неблагоприятного влияния интерлейкина-1β на матрикс хряща;• предотвращению чрезмерной деградации матрикса хряща (путем ингибирования эластазы в тканях, а также путем снижения активности металлопротеаз, таких как стромелизин и коллагеназа, параллельно с повышением активности тканевого ингибитора металлопротеаз, блокирующего эти ферменты).Хондроитина сульфат также улучшает гомеостаз синовиальной среды суставов благодаря стимуляции синтеза гиалуроновой кислоты, способствуя таким образом поддержанию надлежащей вязкости синовиальной жидкости. Благодаря ферментативным и антисвободнорадикальным свойствам хондроитина сульфат ингибирует развитие воспалительных реакций. Фармакокинетика. После перорального приема хондроитина сульфат абсорбируется в ЖКТ, С_max в плазме крови достигается через 4 ч.Препарат накапливается преимущественно в синовиальной жидкости. Выводится в основном с калом.

ПОКАЗАНИЯ:

дополнительная терапия при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника — остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.

ПРИМЕНЕНИЕ:

капсулы глотают целыми, запивают 250 мл воды.Взрослые и дети в возрасте старше 15 лет принимают по 1 капсуле (500 мг) 2 раза в сутки (суточная доза — 1 г).Имеется недостаточно данных о применении хондроитина сульфата у пациентов в возрасте 0–18 лет. Поэтому применение хондроитина сульфата у детей не рекомендуется. Дети. Препарат протипоказан детям в возрасте до 15 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

побочные реакции представлены согласно классификации MedDRA и указаны со следующей частотой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), с неизвестной частотой (имеющиеся данные не позволяют оценить частоту этих реакций). Со стороны нервной системы: часто — головокружение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, боль в животе, тошнота редко — рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — крапивница, зуд, сыпь, редко — ангионевротический отек, эритема. Общие нарушения: нечасто — отек лица.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

отсутствуют. Применение в период беременности или кормления грудью. Данные о применении хондроитина сульфата у беременных отсутствуют или ограничены (менее 300 беременных). Исследования на животных не продемонстрировали прямого или косвенного вредного воздействия на репродуктивность.В качестве профилактической меры лучше избегать применения препарата Структум в период беременности.Неизвестно, выделяется ли хондроитина сульфат или его метаболиты в грудное молоко. Риск для новорожденных/младенцев нельзя исключить. Поэтому Структум не следует применять в период кормления грудью.В исследованиях на животных не показано какого-либо влияния на фертильность. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Соответствующие клинические исследования не проводились.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

исследования взаимодействия не проводились.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре до 25 °С в недоступном для детей месте.