Окоферон® краплі очні, порошок 1000000 МО флакони у блістері з розчинником в ампулах по 5 мл, №1

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Интерферон α, взаимодействуя с соответствующими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, которые препятствуют внутриклеточной репликации вирусов, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. Интерферон α стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров. Фармакокинетика. Не изучалась.

ПОКАЗАНИЯ:

различные формы офтальмогерпеса (кератоконъюнктивит, кератоувеит и др.).

ПРИМЕНЕНИЕ:

вскрыть флаконы № 1 (лиофилизат) и № 2 (растворитель). Содержимое флакона № 2 аккуратно перелить во флакон № 1, после чего надеть на него прилагаемую крышку-капельницу и встряхивать до растворения видимых частиц порошка. В 1 мл содержится 200 тыс. ME интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b.Взрослым препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 ч в течение 7–10 дней. По мере исчезновения симптомов заболевания количество инстилляций можно уменьшить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

редко — аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

применение препарата в период беременности, кормления грудью и у детей не изучалось.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

с целью избежания возможного физико-химического взаимодействия р-ра препарата с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 мин до или через 30 мин после закапывания в глаз иных лекарственных средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

нет данных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом месте при температуре 2–8 °C. Срок годности после вскрытия флакона — 28 сут.