- Umj.com.ua
- Медицинские изделия
- Изделия для диагностики in vitro (Диагностические средства и реагенты)
- Прочие диагностические средства
- COVID-19-АНТИГЕН-ТЕСТ-МБА COVID-19Ag 1kt, №1
COVID-19-АНТИГЕН-ТЕСТ-МБА COVID-19Ag 1kt, №1

- Форма выпуска COVID-19Ag 1kt
- Количество штук в упаковке 1 шт
- Производитель ООО "Медбиоальянс"
COVID-19-АНТИГЕН-ТЕСТ-МБА инструкция по применению
Состав и форма выпуска
ХАРАКТЕРИСТИКА:
назначение
Тест-набор «Covid-19-антиген-тест-МБА» предназначен для визуального (качественного) быстрого выявления антигенов коронавируса COVID-19 (NCV, 2019-nCoV, SARS-CoV-2), который является возбудителем атипичной пневмонии, в мазках, смывах и секретах из носа человека методом иммунохроматографического анализа. Для профессионального использования.Тест течение 15 минут позволяет:- идентифицировать инфекцию SARS-CoV-2 у людей с симптомами простуды;- выявить инфекцию SARS-CoV-2 у людей с бессимптомным течением заболевания;- провести скрининг людей, контактировавших с инфицированными SARS-CoV-2 или которые находились в зоне риска.
Принцип метода
Выявления антигенов коронавируса COVID-19 основано на методе иммунохроматографического анализа. Образец, который тестируется, поглощается участком зоны для внесения образца и мигрирует по капиллярам мембраны, на которой нанесено окрашенный конъюгат антител к SARS-CoV-2. При наличии в образце антигенов SARS-CoV-2 последние вступают в реакцию с окрашенным конъюгатом и образуют комплекс с иммобилизированными на мембране антителами к SARS-CoV-2 (тестовая зона Т). Результатом такой реакции является появление одной цветовой линии в тестовой зоне. Наличие такой линии на тестовом участке мембраны указывает на положительный результат, в то время как отсутствие линии в тестовой зоне — на отрицательный результат теста.С целью контроля работы теста на мембране будет всегда появляться цветная контрольная линия (С), которая подтверждает правильность проведения теста.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ:
Внимание! Для получения более точных результатов рекомендуется проводить тестирование сразу после забора материала.1. Подготовка тест-набора к тестированию
Внимание! Перед использованием проверяют целостность упаковки и внешний вид набора на соответствие.Тест-набор выдерживают при комнатной температуре (17-27 ° С) в течение 30 мин.2. Процедура тестирования
2.1. Взятие мазков из носа
Внимание! Рекомендуется в течение 4-5 ч до момента забора материала не промывать носовые проходы и не использовать капли для носа.Забор образца проводят с одной носового хода с помощью сухого стерильного зонда с тампоном, который осторожно вводят в носовой ход на 2-3 см от носового отверстия параллельно неба, осторожно вращают несколько раз, касаясь передней носовой раковины и слизистой оболочки перегородки, чтобы собрать максимальное количество материала. Схему отбора образца приведены на рис. 1.Рис. 1.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
– тесты предназначены только для in vitro диагностики;– недопустимо использование тестов после окончания срока их годности;– не использовать тесты в случае повреждения упаковки;– тесты предназначены только для одноразового использования;– открывать упаковку теста непосредственно перед использованием;– использовать только чистую посуду для отбора образцов;– обращаться с образцами так, как будто инфицированным материалом, соблюдая меры безопасности относительно микробиологического риске;– тест следует оберегать от прямых солнечных лучей, влажности и перегревания;– при работе с образцами необходимо носить защитную одежду: халат и очки;– проведение анализа осуществлять только в резиновых перчатках;– не употреблять пищу, напитки в месте нахождения образцов и тестов;– повышенная влажность и температура могут влиять на результаты теста.
Внимание! Несоблюдение вышеуказанных требований может привести к неправильным результатам исследований, порчи тестов и их аналитических характеристик.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
хранить и транспортировать тест–набор надо при температуре 2-30 °С и при уровне относительной влажности не более 60%. Замораживание, перегрев и попадание прямых солнечных лучей не допускается.Тест-набор стабилен до истечения срока годности, который указан на упаковке.Срок годности — не менее 12 мес.
Внимание! Если при отборе образца на тампоне будут обнаружены следы крови, такой образец использовать нельзя. Необходимо приобрести другой стерильный зонд с тампоном и провести отбор образца повторно с другого носового хода. Поврежденный зонд следует утилизировать как потенциально инфицированный материал.
2.2. Подготовка образца к тестированию
– открыть голубую крышку флакона с буфером для образца;– зонд с тампоном следует осторожно извлечь из носового хода и немедленно поместить во флакон с буферным раствором для образца;– тщательно повращать зонд с тампоном в буферном растворе для образца не менее 10 раз, как показано на рис. 2;– отжать тампон, прижав к стенкам флакона, как показано на рис. 2, и поместить тампон в емкость для отходов как потенциально опасный инфицированный материал.
Внимание! Отжать тампон можно, сжав его в средней части флакона для образца с помощью мягких стенок флакона.Закрыть флакон с раствором образца крышкой, как показано на рис. 2.
Внимание! Раствор образца можно хранить не более 2 ч при комнатной температуре или не более 24 ч при температуре 2-8 °C.Рис. 2.
2.3 Проведение тестирования
– вытянуть тест-кассету с упаковки непосредственно перед использованием и положить ее на чистую сухую ровную поверхность;– снять маленькую крышку с флакона с раствором образца и добавить 3 капли раствора образца в лунку для образца тест-кассеты, как показано на рис. 3.
Внимание! При возможности следует избегать попадания воздушных пузырьков в лунки для образца. Не надо брать в руки тест-кассету до завершения тестирования;– указать время и наблюдать за появлением цветной линии (линий) в течение 15 мин.
Внимание! Не следует принимать во внимание результат после 20 мин. Рис. 3
Интерпретация результатов
Внимание! Появление линии контроля (С) всегда является контролем правильности выполнения процедуры.
Тест отрицательный: контроля (С) появляется одна цветная линия; на тестовом участке отсутствует цветная линия.
Тест положительный: появляется одна цветная линия контроля (С) и цветная линия на тестовой линии (Т), что свидетельствует о наличии антигенов коронавируса COVID-19.
Внимание! Интенсивность окраски линии в тестовой области может меняться в зависимости от концентрации антигенов коронавируса COVID-19 в образце. Поэтому появление слабо окрашенной линии в тестовой области (Т) должна рассматриваться как положительный результат.
Тест недействителен: не появляется контрольная линия. Это свидетельствует о недостаточном количестве образца для тестирования или несоблюдении процедуры тестирования. Необходимо повторить тестирование с использованием нового теста.
Диагностические характеристики тест-набора
Чувствительность — не менее 90% по стандарту предприятия согласно технической документации.Специфичность — не менее 94% по стандарту предприятия согласно технической документации.
Ограничения тестирования
1. Тест-набор «Covid-19-антиген-тест-МБА» используется для предварительной in vitro диагностики.2. Тест-набор является качественным тестом и не предусматривает определения количественного содержания антигенов вируса COVID-19 в образце.3. Результат тестирования должен рассматриваться в совокупности со всей клинической информацией.4. Результат тестирования должен быть подтвержден другими методами.
Внимание! Окончательное решение в установлении диагноза принимается врачом.
