- Umj.com.ua
- Лекарства
- Препараты для лечения дыхательной системы
- Препараты от аллергии системного действия
- Хитакса таблетки, диспергируемые в ротовой полости 5 мг блистер, №10
Хитакса таблетки, диспергируемые в ротовой полости 5 мг блистер, №10

- Форма выпуска таблетки, диспергируемые в ротовой полости
- Дозировка 5 мг
- Количество штук в упаковке 10 шт
- Производитель ADAMED PHARMA S.A
- Сертификат UA/15529/02/02 от 03.11.2021
- Международное название Desloratadinum (Дезлоратадин)
Хитакса таблетки, диспергируемые в полости рта инструкция по применению
Состав и форма выпуска
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Дезлоратадин — это неседативный антигистаминный препарат длительного действия, оказывающий селективное антагонистическое действие на периферические Н1-рецепторы. После перорального использования дезлоратадин селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы. В исследованиях in vitro дезлоратадин показал на клеточках эндотелия свои антиаллергические характеристики. Это проявлялось угнетением выделения провоспалительных цитокинов, таких как IL-4, IL-6, IL-8 и IL-13 из мастоцитов/базофилов человека, а также угнетением экспрессии молекул адгезии, таких как Р-селектин. Клиническая значимость этих наблюдений требует подтверждения. Исследования показали, что помимо антигистаминной активности лекарственное средство Хитакса оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Дезлоратадин не влияет на ЦНС и на психомоторную функцию. У пациентов с аллергическим ринитом лекарственное средство Хитакса эффективно устраняло такие симптомы, как чихание, выделение из носа и зуд, а также раздражение глаз, слезотечение и покраснение, зуд неба на период до 24 ч. Фармакокинетика. Всасывание. Концентрацию дезлоратадина в плазме крови можно определить через 30 мин после его введения. Дезлоратадин хорошо всасывается, Cmax достигается через 3 ч. Выведение. Т½ составляет около 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его Т½ (около 27 ч) и частоте приема 1 раз в сутки. Линейность и нелинейность. Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Дезлоратадин умеренно связывается с белками плазмы крови (83–87%). При применении дозы дезлоратадина от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено. Пища (жирный высококалорийный завтрак) не влияет на фармакокинетику дезлоратадина. Установлено, что грейпфрутовый сок также не влияет на фармакокинетику дезлоратадина.
ПОКАЗАНИЯ:
устранение симптомов, связанных с: – аллергическим ринитом; – крапивницей.
ПРИМЕНЕНИЕ:
таблетки, диспергируемые в ротовой полости по 2,5 мг Взрослые и дети (в возрасте от 12 лет): 2 таблетки 1 раз в сутки, независимо от еды, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермитирующий и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей. Дети от 6 до 12 лет: 1 таблетка 1 раз в сутки, независимо от еды, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермитирующий и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей. Терапию интермитирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном. таблетки, диспергируемые в ротовой полости по 5 мг Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет): 1 таблетка 1 раз в сутки, независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермитирующий и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей. Терапию интермитирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном. Способ применения. Непосредственно перед приемом блистер осторожно вскрыть и достать, не раздробляя таблетку, диспергирующуюся в полости рта, так, чтобы она не раскрошилась. Таблетку положить в рот, где она сразу распадется. Вода или другая жидкость для проглатывания таблетки не требуется. Дозу следует принять сразу после открытия блистера. Дети.
Таблетки диспергируемые в ротовой полости по 2,5 мг В данной лекарственной форме препарат предназначен для применения детям в возрасте от 6 лет. Эффективность и безопасность применения препарата Хитакса в форме таблеток диспергируемых в ротовой полости для детей в возрасте до 6 лет не установлены. Таблетки диспергируемые в ротовой полости по 5 мг В данной лекарственной форме препарат предназначен для применения детям в возрасте от 12 лет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к активному веществу, любому вспомогательному компоненту препарата или лоратадину.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
в клинических исследованиях по показаниям, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях у пациентов, получавших дозу 5 мг/сут, сообщалось на 3% чаще, чем у пациентов, получавших плацебо. Чаще по сравнению с плацебо сообщалось о таких побочных реакциях как повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%). Дети. В клинических исследованиях с участием 578 подростков в возрасте от 12 до 17 лет наиболее распространенным побочным эффектом была головная боль; он наблюдался у 5,9% пациентов, принимавших дезлоратадин, и у 6,9% пациентов, получавших плацебо. В пострегистрационном периоде наблюдались (частота неизвестна): удлинение интервала QT, аритмия и брадикардия. Существует риск психомоторной гиперактивности (аномального поведения), связанной с применением дезлоратадина (который может проявляться в виде злобы и агрессии, а также возбуждения). Частота появления побочных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,˂1/10), нечасто (≥1/1000, ˂1/100), редко (≥1/10000, ˂1/1000), очень редко (˂1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена на основе имеющихся данных). Со стороны психики: очень редко — галлюцинации; частота неизвестна — аномальное поведение, агрессия, угнетенное настроение. Со стороны нервной системы: часто — головная боль; очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторное возбуждение, судороги. Со стороны органов зрения: неизвестно — сухость глаз Со стороны сердца: очень редко — тахикардия, учащенное сердцебиение; частота неизвестна — удлинение интервала QT, суправентрикулярная тахиаритмия. Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту; очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — повышение уровня ферментов печени, повышение билирубина, гепатит; частота неизвестна — желтуха. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко — миалгия. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — фоточувствительность. Общие нарушения: часто — повышенная утомляемость; очень редко — реакции гиперчувствительности (анафилаксия, отек Квинке, одышка, зуд, сыпь и крапивница); частота неизвестна — астения. Со стороны обмена веществ и нарушения пищеварения: повышенный аппетит. Исследования: увеличение массы тела.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
препарат Хитакса следует применять с осторожностью и под контролем врача при тяжелой почечной недостаточности. Лекарственное средство содержит аспартам (производное фенилаланина), поэтому оно может быть вредно для лиц с фенилкетонурией. Необходимо с осторожностью применять лекарство пациентам с медицинской или семейной историей судорог, главным образом у детей младшего возраста, которые более склонны к возникновению новых судорог при проведении лечения дезлоратадином. Медицинские работники могут рассмотреть вопрос о прекращении применения дезлоратадина у пациентов, у которых наблюдаются приступы судорог во время лечения. Это лекарственное средство содержит 3/6 мг/дозу натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, применяющим натрий-контролируемую диету. Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения лекарственного средства Хитакса в период беременности не установлена, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство в этот период. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому кормящим грудью не следует принимать лекарственное средство Хитакса. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не отмечалось снижение трудоспособности у пациентов, применявших дезлоратадин. Однако пациенты должны быть проинформированы, что очень редко у некоторых лиц возможна сонливость, которая может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
при одновременном применении таблеток дезлоратадина и эритромицина или кетоконазола никаких клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Дезлоратадин, применявшийся одновременно с алкоголем, не усиливал негативное действие этанола на психомоторную функцию. Однако в пострегистрационном периоде наблюдались случаи непереносимости алкоголя и алкогольная интоксикация при применении препарата. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при употреблении алкоголя в период лечения дезлоратадином.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
при передозировке показаны стандартные меры, направленные на удаление неабсорбированного действующего вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. В ходе исследований с применением увеличенной в разы дозы у взрослых и подростков, которым давали до 45 мг дезлоратадина (доза в 9 раз превышает терапевтическую), клинически значимого влияния не оказали. Дезлоратадин не выводится в результате гемодиализа, неизвестно, выводится ли он путем перитонеального диализа.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
особых условий для хранения не требуется.
действующее вещество: дезлоратадин; 1 таблетка, диспергируемая в ротовой полости, содержит 2,5 мг или 5 мг дезлоратадина; вспомогательные вещества: калия полакрилин; кислота лимонная моногидрат, вода очищенная; оксид железа красный (Е172); магния стеарат; натрия кроскармеллоза; ароматизатор, аспартам (Е 951), целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е 421). Таблетки, диспергируемые в ротовой полости. Основные физико-химические свойства: таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 2,5 мг: круглые, плоские, красно — кирпичные таблетки, с фаской и тиснением на одной стороне «2,5»; таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 5 мг: круглые, плоские, красно — кирпичные таблетки, с фаской и тиснением на одной стороне «5». Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06А Х27. Фармакодинамика. Дезлоратадин — это неседативный антигистаминный препарат длительного действия, оказывает селективное антагонистическое действие на периферические Н1 — рецепторы. После приема внутрь дезлоратадин селективно блокирует периферические гистаминовые Н1 — рецепторы. В исследованиях in vitro дезлоратадин продемонстрировал на клетках эндотелия свои антиаллергические свойства. Это проявлялось угнетением выделения провоспалительных цитокинов, таких как IL-4, IL-6, IL-8 и IL-13 с тучных клеток/базофилов человека, а также угнетением экспрессии молекул адгезии, таких как Р — селектин. Клиническая значимость этих наблюдений еще нуждается в подтверждении. Исследования показали, что, кроме антигистаминной активности, Хитакса оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Дезлоратадин не проникает в центральную нервную систему и не влияет на психомоторную функцию. У пациентов с аллергическим ринитом Хитакса эффективно устраняла такие симптомы, как чихание, выделения из носа и зуд, а также раздражение глаз, слезотечение и покраснение, зуд неба. Хитакса эффективно контролировала симптомы в течение 24 часов. Фармакокинетика. Всасывание Концентрации дезлоратадина в плазме крови можно определить через 30 минут после введения. Дезлоратадин хорошо абсорбируется, максимальная концентрация достигается через 3 часа. Выведение Период полувыведения составляет около 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (около 27 часов) и частоте приема раз в сутки. Линейность и нелинейность Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Дезлоратадин умеренно связывается с белками плазмы крови (83–87%). При применении дозы дезлоратадина от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено. Пища (жирный высококалорийный завтрак) не влияет на фармакокинетику дезлоратадина. Установлено, что грейпфрутовый сок также не влияет на фармакокинетику дезлоратадина. Устранение симптомов, связанных с: аллергическим ринитом; крапивницей. Повышенная чувствительность к активному веществу, к какому — либо вспомогательному компоненту препарата или к лоратадину. При совместном применении таблеток дезлоратадина и эритромицина или кетоконазола никаких клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Дезлоратадин, который вводили вместе с алкоголем, не усиливал негативное воздействие этанола на психомоторную функцию. Лекарственное средство Хитакса следует применять с осторожностью и под контролем врача в случае тяжелой почечной недостаточности. Лекарственное средство содержит аспартам, поэтому он может быть вреден для людей с фенилкетонурией. Должны применять с осторожностью пациенты с медицинской или семейной историей судорог, а главным образом, дети младшего возраста, будучи более склонными к новым судорогам при проведении лечения дезлоратадином. Медицинские работники могут рассмотреть вопрос о прекращении применения дезлоратадина пациентами, у которых наблюдаются приступы судорог во время лечения. Безопасность применения лекарственного средства в период беременности не установлена, поэтому не рекомендуется применять препарат Хитакса в период беременности. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью не следует принимать препарат Хитакса. Не отмечалось снижение работоспособности у пациентов, получавших дезлоратадин. Однако пациенты должны быть проинформированы, что очень редко у некоторых лиц возможна сонливость, которая может повлиять на способность управлять автотранспортом и механизмами. Таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 2,5 мг. Взрослые и дети (в возрасте старше 12 лет): 2 таблетки 1 раз в день независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермиттирующий и персистирующий аллергический аллергический ринит) и крапивницей. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: 1 таблетка 1 раз в день независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермиттирующий и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей. Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего период контакта с аллергеном. Таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 5 мг. Взрослые и подростки (в возрасте старше 12 лет): 1 таблетка 1 раз в день независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермиттирующий и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей. Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего период контакта с аллергеном. Способ применения Непосредственно перед приемом блистер осторожно раскрыть и достать не раздробляя таблетку, диспергируемую в ротовой полости, так, чтобы она не раскрошилось. Таблетку положить в рот, где она сразу распадется. Вода или другая жидкость для проглатывания таблетки не нужны. Дозу следует принять сразу после открытия блистера. Таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 2,5 мг. В данной лекарственной форме препарат предназначен для применения у детей в возрасте старше 6 лет. Эффективность и безопасность применения лекарственного средства Хитакса в форме таблеток, диспергируемых в ротовой полости, для детей младше 6 лет не установлены. Таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 5 мг. В данной лекарственной форме препарат предназначен для применения у детей в возрасте старше 12 лет. В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на удаление неадсорбированного действующего вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Во время исследований с применением увеличенной в разы дозы у взрослых и подростков, которым давали до 45 мг дезлоратадина (доза в 9 раз превышает терапевтическую), клинически значимого влияния не обнаружили. Дезлоратадин не выводится в результате гемодиализа, неизвестно, выводится ли он путем перитонеального диализа. Существует риск психомоторной гиперактивности (аномального поведения), связанной с применением дезлоратадина (что может проявляться в виде злости и агрессии, а также возбуждения). Частота появления побочных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1 / 1000, <1/100), редко (≥1 / 10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна. Со стороны психики: очень редко: галлюцинации; частота неизвестна: аномальное поведение, агрессия. Со стороны нервной системы: часто: головная боль; очень редко: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторное возбуждение, судороги. Со стороны сердца: очень редко: тахикардия, учащенное сердцебиение; частота неизвестна: удлинение интервала QT, суправентрикулярная тахиаритмия. Со стороны пищеварительной системы: часто: сухость во рту; очень редко: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко: повышение уровня ферментов печени, повышение билирубина, гепатит; частота неизвестна: желтуха. Со стороны костно — мышечной системы и соединительной ткани: очень редко: миалгия. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: фотосенсибилизация. Общие нарушения: часто: повышенная утомляемость; очень редко: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, отек Квинке, одышка, зуд, сыпь и крапивница), частота неизвестна: астения. Со стороны обмена веществ и расстройства пищеварения: повышенный аппетит. Исследования: увеличение массы тела. 3 года. Особые условия для хранения не требуются. Таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 2,5 мг: по 10 таблеток в блистере, по 1 или по 3 блистера в картонной коробке. Таблетки, диспергируемые в ротовой полости, по 5 мг: по 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке. Без рецепта. Дженефарм С.А. АО «Адамед Фарма», Польша. 18 км Маратонос Аве, Паллини Аттика, 15351, Греция. ул. Марш. Дж. Пилсудского 5, 95 — 200, Пабьянице, Польша.ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного средства
Хитакса
(Hitaxa)
Состав:
Лекарственная форма.
Фармакотерапевтическая группа.
Фармакологические свойства.
Клинические характеристики.
Показания.
Противопоказания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Дети.
Передозировка.
Побочные реакции.
Срок годности.
Условия хранения.
Упаковка.
Категория отпуска.
Производители ответственные за выпуск серии.
Местонахождения.
