- Umj.com.ua
- Лекарства
- Препараты при заболеваниях органов чувств
- (Препараты) при заболеваниях глаз
- Другие (офтальмологические препараты)
- Тауфон капли глазные 40 мг/мл флакон 10 мл, №1
Тауфон капли глазные 40 мг/мл флакон 10 мл, №1

- Форма выпуска капли глазные
- Дозировка 40 мг/мл
- Количество штук в упаковке 1 шт
- Производитель Фармак
- Сертификат UA/6779/01/01 от 12.06.2017
- Международное название Taurinum (Таурин)
Тауфон инструкция по применению
Состав и форма выпуска
1 мл крапель містить таурину 40 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), вода для ін’єкцій.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:
фармакодинаміка. Таурин належить до амінокислот, які стимулюють репаративні і регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях тканин ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як амінокислота, яка містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій клітинних мембран, оптимізації енергетичних і обмінних процесів, підтриманню сталості електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль).
Фармакокінетика. При закапуванні препарат проникає всередину ока, де і чинить свою специфічну дію. При застосуванні у терапевтичних дозах таурин практично не всмоктується у системний кровотік.
ПОКАЗАННЯ:
дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкритокутової глаукоми.
ЗАСТОСУВАННЯ:
препарат призначають дорослим. Відкриття флакону проводиться проколом верхньої частини горловини поворотом ковпачка до упору.Безпосередньо перед застосуванням бажано потримати флакон з препаратом у долоні, щоб підігріти його до температури тіла. Закапувати по 2 – 3 краплі 2 – 4 рази на добу у кон’юнктивальний мішок ураженого ока.Курс лікування при травмах – 1 місяць, при катарактах – 3 місяці (повторювати з інтервалом 1 місяць).Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникаючих ран рогівки препарат вводять під кон’юнктиву: по 0,3 мл 4% розчину 1 раз на добу протягом 10 днів. Курс повторюють через 6 – 8 місяців.При відкритокутовій глаукомі інстилюють 2 – 3 краплі у кожний кон’юнктивальний мішок 2 рази на добу за 20 – 30 хвилин до застосування тимололу. Курс лікування визначають індивідуально.
Діти. Ефективність і безпека застосування препарату дітям не досліджувалися, тому не слід призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
ПОБІЧНА ДІЯ:
при застосуванні препарату можуть виникнути алергічні реакції на зразок алергічного кон’юнктивіту, спричинені індивідуальною гіперчутливістю до компонентів препарату. Порушення з боку органів зору: свербіж очей, гіперемія кон’юнктиви, подразнення ока (різі та печіння в очах).
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:
при відкритокутовій глаукомі препарат застосовують у поєднанні з тимололом за 20 – 30 хвилин до закапування тимололу. Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат (Е 218), що може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).
Застосування у період вагітності або годування груддю.Даних щодо застосування препарату у період вагiтності або годування груддю немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Дія препарату на організм людини під час керування автотранспортом або при роботі з іншими механізмами не вивчалася.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:
при одночасному застосуванні з очними краплями тимололу спостерігається потенційоване зниження внутрішньоочного тиску, а також потенційоване зниження артеріального тиску.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ:
даних про передозування препарату немає.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
у захищеному від світла місці при температурі від 8 °С до 15 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.Термін придатності препарату після розкриття флакону – 28 діб.
діюча речовина: таурин; 1 мл крапель містить таурину 40 мг; допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), вода для ін’єкцій. Краплі очні. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина. Засоби, що застосовують в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТХ S01Х А. Фармакодинаміка. Таурин належить до амінокислот, які стимулюють репаративні і регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях тканин ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як амінокислота, яка містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій клітинних мембран, оптимізації енергетичних і обмінних процесів, підтриманню сталості електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль). Фармакокінетика. При закапуванні препарат проникає всередину ока, де і чинить свою специфічну дію. При застосуванні у терапевтичних дозах таурин практично не всмоктується у системний кровотік. Дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкритокутової глаукоми. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. При одночасному застосуванні з очними краплями тимололу спостерігається потенційоване зниження внутрішньоочного тиску, а також потенційоване зниження артеріального тиску. При відкритокутовій глаукомі препарат застосовують у поєднанні з тимололом за 20 — 30 хвилин до закапування тимололу. Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат (Е 218), що може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені). Даних щодо застосування препарату у період вагiтності або годування груддю немає. Дія препарату на організм людини під час керування автотранспортом або при роботі з іншими механізмами не вивчалася. Препарат призначають дорослим. Відкриття флакону проводиться проколом верхньої частини горловини поворотом ковпачка до упору. Безпосередньо перед застосуванням бажано потримати флакон з препаратом у долоні, щоб підігріти його до температури тіла. Закапувати по 2 — 3 краплі 2 — 4 рази на добу у кон’юнктивальний мішок ураженого ока. Курс лікування при травмах — 1 місяць, при катарактах — 3 місяці (повторювати з інтервалом 1 місяць). Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникаючих ран рогівки препарат вводять під кон’юнктиву: по 0,3 мл 4% розчину 1 раз на добу протягом 10 днів. Курс повторюють через 6 — 8 місяців. При відкритокутовій глаукомі інстилюють 2 — 3 краплі у кожний кон’юнктивальний мішок 2 рази на добу за 20 — 30 хвилин до застосування тимололу. Курс лікування визначають індивідуально. Ефективність і безпека застосування препарату дітям не досліджувалися, тому не слід призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів. Даних про передозування препарату немає. При застосуванні препарату можуть виникнути алергічні реакції на зразок алергічного кон’юнктивіту, спричинені індивідуальною гіперчутливістю до компонентів препарату. Порушення з боку органів зору: свербіж очей, гіперемія кон’юнктиви, подразнення ока (різі та печіння в очах). 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності препарату після розкриття флакону — 28 діб. Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. По 5 мл або 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці. За рецептом. АТ «Фармак». Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ТАУФОН
(TAUFON)
Склад
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності
Умови зберігання
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
