- Umj.com.ua
- Лекарства
- Различные средства
- Все другие лекарственные средства
- Лимфомиозот Н инъекции раствор для инъекций ампула 1.1 мл, №5
Лимфомиозот Н инъекции раствор для инъекций ампула 1.1 мл, №5

- Форма выпуска раствор для инъекций
- Количество штук в упаковке 5 шт
- Производитель Biologische Heilmittel Heel
- Сертификат UA/2054/01/01 от 17.10.2019
Лімфоміозот Н инструкция по применению
Состав и форма выпуска
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:
фармакодинаміка. Препарат чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.
ПОКАЗАННЯ:
запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.
ЗАСТОСУВАННЯ:
разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді в/м, п/ш, внутришньошкірних і в/в ін’єкцій. У гострих випадках — 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів.Курс лікування — 3–6 тиж.Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти. Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитоподібної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.
ПОБІЧНА ДІЯ:
у поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість. У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, еритему, набряк або сухість.У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:
якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем. На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування грудьми: випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Невідома.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:
невідома.
Несумісність. Невідома.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ:
не відзначалося
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.Зберігати у недоступному для дітей місці.
діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 — 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 — 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 — 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 — 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 — 0,55 мг, Gentiana lutea D5 — 0,55 мг, Geranium robertianum D4 — 1,1 мг, Levothyroxinum D12 — 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 –0,55 мг, Nasturtium officinale D4 — 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 — 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 — 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 — 0,55 мг, Smilax D6 — 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 — 0,55 мг, Veronica officinalis D3 — 0,55 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій. Розчин для ін'єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху. Комплексний гомеопатичний препарат. Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій. Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається. Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щитовидної залози визначається лікарем. Невідома. Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з'являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем. На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію. Випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини. Невідома. Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років — 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньовенних ін'єкцій. У гострих випадках — 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів. Курс лікування: 3–6 тижнів. Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально. Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років. Не відзначалося. У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість. У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив'янку, еритему, набряк або сухість. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. 5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці! Невідома. 5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці. За рецептом. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2–4, 76532 Baden-Baden, Germany.ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЛІМФОМІОЗОТ Н
(LYMPHOMYOSOT®N)
Склад:
Лікарська форма.
Фармакотерапевтична група.
Фармакологічні властивості.
Клінічні характеристики.
Показання.
Протипоказання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Діти.
Передозування.
Побічні реакції.
Термін придатності.
Умови зберігання.
Несумісність.
Упаковка.
Категорія відпуску.
Виробник.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
