Бальзамический линимент (по Вишневскому) линимент туба 40 г, №1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (за Вишневським)

(BALMY LINIMENT (by Vishnevsky)

Склад

діючі речовини: 1 г препарату містить вісмуту трибромфеноляту (Ксероформу) (у перерахунку на 50% вісмуту оксид і суху речовину) 30 мг, дьогтю березового 30 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова.

Лікарська форма

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: лінімент від слабко-жовтавого до бурого або до бурого з зеленкуватим або синюватим відтінком кольору зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезинфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Бальзамічний лінімент за Вишневським чинить дезинфікуючу, протизапальну, слабку подразнювальну дію на рецептори тканин завдяки компонентам, що входять до його складу. Препарат сприяє прискоренню процесу загоєння ран, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.

Клінічні характеристики

Показання

• Абсцеси;
• фурункули;
• пролежні;
• лімфаденіти;
• лімфангіти;
• опіки;
• відмороження;
• трофічні виразки.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до фенолу та його похідних;
• підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Особливості застосування

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем!

Лінімент призначений тільки для зовнішнього застосування. Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Не слід допускати потрапляння лініменту на слизові оболонки. Руки після нанесення засобу слід ретельно вимити для запобігання потрапляння залишків мазі в очі, ніс, рот. У разі потрапляння − промити великою кількістю води.

Дьоготь березовий, що входить до складу бальзамічного лініменту, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або виникнуть будь-які небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалася, призначати його слід з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає інформації щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дорослим лінімент застосовувати зовнішньо за призначенням лікаря. Наносити 2–3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладати пов’язку у 5–6 шарів марлі, просякнутої препаратом. Пов’язку фіксувати, змінювати 1 раз на 2–3 дні.

Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Тривалість курсу лікування − від 6 до 20 днів.

Діти

Безпеку та клінічну ефективність препарату в цій віковій категорії не вивчали.

Передозування

Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. висипання, свербіж), що потребують проведення протиалергічної терапії.

Лікування: у разі випадкового ковтання великої кількості гелю слід викликати блювання та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

При тривалому застосуванні можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, включаючи кропив’янку, набряки), що потребують проведення протиалергічної терапії. Можливі реакції фотосенсибілізації.

У разі виникнення будь-яких негативних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування!

Термін придатності

5 років.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 г у тубі та пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

IНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (за Вишневським)

Склад

діючі речовини: дьоготь березовий, ксероформ;

1 г лініменту містить дьогтю березового — 30 мг, ксероформу — 30 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова.

Лікарська форма

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідний лінімент від світло-жовтого до бурого кольору зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат чинить слабку дезінфікуючу, в’яжучу, місцеву подразню­вальну дію. Внаслідок слабкої подразнювальної дії на рецептори тканин сприяє прискорен­ню процесу регенерації, нормалізуючи кровообіг у тканинах, посилюючи процеси ороговіння епідермісу.

Клінічні характеристики

Показання

Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до дьогтю, ксероформу або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Особливості застосування

Лінімент призначений тільки для зовнішнього застосування. Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Не можна допускати потрапляння лініменту на слизові оболонки. Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потрапляння залишків мазі в очі, ніс, рот. У разі потрапляння промити великою кількістю води.

Дьоготь березовий, що входить до складу бальзамічного лініменту, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або виникнуть небажані явища, необхідно припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшої терапії.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки безпеку та клінічну ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, призначати його можна з урахуванням співвідношення користь — ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не описаний.

Спосіб застосування та дози

Дорослим лінімент застосовувати зовнішньо: наносити на уражені ділянки шкіри. На рани накласти просочену препаратом стерильну серветку або стерильну пов’язку. Пов’язку змінювати 1 раз у 2–3 дні. Тривалість курсу лікування — від 6 до 20 діб.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

Не описане.

Побічні реакції

Алергічні реакції (у тому числі шкірні висипання, свербіж). При тривалому застосуванні можливе подразнення шкіри.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Контейнери по 25 г та по 50 г; туби алюмінієві по 20 г, по 25 г та по 40 г у пачці або без пачки; туби ламінатні по 20 г, по 25 г та по 40 г у пачці або без пачки.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Заявник

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження заявника

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ)

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)

Склад:

діючі речовини: дьоготь березовий, ксероформ;

1 г лініменту містить дьогтю березового 30 мг, ксероформу 30 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид, олія рицинова або риб’ячий жир харчовий.

Лікарська форма.

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: лінімент від світло-жовтого до бурого кольору зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить дезінфікуючу, протизапальну, слабку подразнювальну дію на рецептори тканин. Сприяє прискоренню процесу загоєння ран, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, до фенолу і його похідних.

Особливі заходи безпеки.

Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки, особливо в очі. У разі потрапляння промити великою кількістю води.

Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків препарату в очі, ніс, рот.

Дьоготь березовий, що входить до складу препарату, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалася, призначати його слід з урахуванням співвідношення користь для жінки/ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутня інформація щодо можливого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо.

Наносити лінімент 2–3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладати пов’язку в 5–6 шарів марлі з лініментом.

Пов’язку слід добре закріпити лейкопластирем чи бинтом, змінювати 1 раз на 2–3 доби.

Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Курс лікування становить від 6 до 20 діб.

Діти.

Безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не вивчалася.

Передозування.

Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. висипання, свербіж), що потребують проведення десенсибілізуючої терапії.

Лікування: у разі випадкового ковтання великої кількості лініменту слід викликати блювання та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

Алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, кропив’янка, набряк). Можливі реакції фотосенсибілізації.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г у тубах;

по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ

(за Вишневським)

Склад:

діючі речовини: 1 г лініменту містить ксероформу 30 мг, дьогтю березового 30 мг;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова.

Лікарська форма.

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна маса від світло-жовтого до бурого кольору, з сіруватим або зеленуватим відтінком, зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезинфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Бальзамічний лінімент за Вишневським чинить дезинфікуючу, протизапальну, слабку подразнювальну дію на рецептори тканин завдяки компонентам, що входять до його складу. Препарат сприяє прискоренню процесу загоєння ран, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до фенолу та його похідних; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Особливості застосування.

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем.

Лінімент призначений тільки для зовнішнього застосування. Перед накладанням пов'язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Не слід допускати потрапляння лініменту на слизові оболонки. Руки після нанесення засобу слід ретельно вимити для запобігання потрапляння залишків мазі в очі, ніс, рот. У разі потрапляння − промити великою кількістю води.

Дьоготь березовий, що входить до складу бальзамічного лініменту, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров'я погіршиться, або виникнуть будь-які небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, призначати його слід з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Немає інформації щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим лінімент застосовувати зовнішньо за призначенням лікаря. Наносити 2–3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладати пов'язку у 5–6 шарів марлі, просякнутої препаратом. Пов'язку фіксувати, змінювати 1 раз на 2–3 дні.

Перев'язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Тривалість курсу лікування − від 6 до 20 днів.

Діти.

Безпека та клінічна ефективність застосування препарату цій віковій категорії не вивчалися.

Передозування.

Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. висипання, свербіж), що потребує проведення протиалергічної терапії.

Побічні реакції.

При тривалому застосуванні можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, кропив'янка, набряки), що потребує проведення протиалергічної терапії. Можливі реакції фотосенсибілізації.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов'язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С .

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

40 г у банках, 40 г у тубах, 40 г у тубах № 1.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛІНІМЕНТ БАЛЬЗАМІЧНИЙ (ЗА О. В. ВИШНЕВСЬКИМ)

(Linimentum balsamicum Vischnevsky)

Склад

діючі речовини: дьоготь березовий, ксероформ;

1 г лініменту містить дьогтю березового 0,03 г, ксероформу 0,03 г;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова.

Лікарська форма

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: лінімент від світло-жовтого до бурого кольору, зі специфічним запахом. Лінімент за зовнішнім виглядом має бути однорідним.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб має антисептичні властивості. Чинить слабку подразнювальну дію на рецептори тканин, сприяє прискоренню процесу регенерації епідермісу, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

Місцеве лікування гнійно-запальних процесів (абсцеси, фурункули), а також інфікованих ран, трофічних виразок, пролежнів, обморожень, опіків.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, фенолу і його похідних.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Особливі заходи безпеки.

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем.

Лінімент призначений тільки для зовнішнього застосування. Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Не допускати потрапляння лікарського засобу на слизові оболонки. Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків препарату в очі, ніс, рот. У разі випадкового потрапляння лініменту на слизові оболонки необхідно промити їх водою і негайно звернутися до лікаря.

Дьоготь березовий, що входить до складу препарату, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або виникнуть будь-які небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого лікування.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

В періоди вагітності і годування груддю доцільність застосування препарату визначає лікар з урахуванням співвідношення користі для матері/ ризику для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Відсутня інформація щодо можливого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Застосовують зовнішньо. Дорослим наносять 2–3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладають пов’язку у 5–6 шарів марлі, просоченої препаратом. Пов’язку фіксувати, змінювати 1 раз на 2–3 дні. Тривалість курсу лікування — від 6 до 20 діб — визначає лікар залежно від перебігу захворювання, стану пацієнта. Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Діти

Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені.

Передозування

Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т. ч. висипання, свербіж), що потребує проведення десенсибілізуючої терапії.

Лікування: у разі випадкового ковтання великої кількості лініменту слід викликати блювання та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипи, кропив’янка, набряк). Можливі реакції фотосенсибілізації.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 г у тубах.

По 40 г у тубі, по 1 тубі в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

ПРАТ «ФІТОФАРМ»

(відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Україна, 08303, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Чумацька, 17.

Заявник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника

Україна, 02100, місто Київ, б. Верховної Ради, будинок 7, поверх 3, приміщення 18.