Пропротен-100 таблетки, №20

- Форма выпуска таблетки
- Количество штук в упаковке 20 шт
- Производитель Материа Медика-Украина
- Сертификат UA/3646/01/01 от 22.07.2019
Пропротен-100 инструкция по применению
Состав и форма выпуска
Склад: 1 таблетка містить антитіла до мозкоспецифічного білка S-100 афінно очищені С1000 – 3 мг.
діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до мозкоспецифічного білка S-100 афінно очищені С1000 — 3 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат. Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці нанесено риску, на іншому плоскому боці нанесено напис PROPROTEN 100. Гомеопатичний препарат. Засоби, що застосовуються при алкогольній залежності. Проявляє протиалкогольну дію, зменшує потяг до алкоголю та зменшує імовірність рецидивів. Препарат зменшує прояви алкогольного "похмільного" синдрому: Лікарський засіб модифікує функціональну активність білка S-100, який у мозку поєднує синаптичні (інформаційні) та метаболічні процеси. Сенситизує нейрональну мембрану, модулює синаптичну пластичність нейронів. Модифікує функціональний стан структур мозку, які беруть участь у формуванні алкогольної залежності: гіпоталамуса, гіпокампа та ін. При алкогольній залежності нормалізує систему позитивної емоційної підтримки, що знижує частоту самостимулювання латерального гіпоталамуса. Знижує пачкову активність нейронів гіпокампа; зменшує кількість циркулюючих імунокомплексів у периферичній крові, що корелюється із зниженням споживання етанолу. Сприяє посиленню гальмівних впливів ГАМК (γ-аміномасляної кислоти) у центральній нервовій системі. Експериментально встановлено, що препарат поновлює нейромедіаторний баланс та умовно-рефлекторну діяльність. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та токсичних впливів. Профілактика та лікування алкогольного абстинентного синдрому легкого та середнього ступеня тяжкості. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу; період вагітності та годування груддю; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено. До складу препарату входить лактози моногідрат, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із природженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності. Препарат ПРОПРОТЕН-100 протипоказаний для застосування у жінок в період вагітності та годування груддю. При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами. Препарат приймають внутрішньо. Не застосовувати препарат разом із їжею. Застосовувати по 1 таблетці на прийом. Таблетку тримають у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. У перші 2 години (при стані похмілля) приймати по 1 таблетці кожні 30 хвилин; у наступні 8–10 годин — по 1 таблетці щогодини. У разі настання сну прийом препарату поновлювати після пробудження. Надалі при покращенні стану препарат призначати по 1 таблетці кожні 2–3 години (4–6 таблеток на добу) до повного зникнення проявів алкогольної абстиненції. При тяжких симптомах алкогольної абстиненції терапію необхідно комбінувати з лікарськими засобами, які застосовують традиційно при детоксикації. Для профілактики рецидивів із метою зменшення патологічного потягу до алкоголю приймати по 2 таблетки на добу протягом 6 місяців; після випадкового вживання алкоголю прийняти додатково 2 таблетки препарату 2 рази — вдень та ввечері. Дані про ефективність та безпеку застосування препарату дітям відсутні, тому ПРОПРОТЕН-100 не призначати пацієнтам цієї вікової категорії. При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату. Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату. Поодинокі випадки короткочасного (5–10 хвилин) порушення акомодації ("двоїться в очах"). 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. По 20 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці. Без рецепта. ЗАТ Сантоніка. Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва. ТОВ "Матеріа Медика-Україна". Україна, 03062, м. Київ, вул. Невська, буд. 20, тел.: +380 (44) 400–90–78.ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Склад:
Лікарська форма.
Фармакотерапевтична група.
Фармакологічні властивості.
Клінічні характеристики.
Показання.
Протипоказання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Діти.
Передозування.
Побічні реакції.
Термін придатності.
Умови зберігання.
Упаковка.
Категорія відпуску.
Виробник.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Заявник.
Місцезнаходження заявника.
