Фукорцин Ликол раствор водно-спиртовой флакон 25 мл, №1

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

Склад

діючі речовини: 1 мл рідини містить: фуксину основного 4 мг; кислоти борної 8 мг; фенолу 39 мг; ацетону 0,049 мл; резорцину 78 мг;

допоміжні речовини: етанол 96%, вода очищена.

Лікарська форма

Рідина для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості:

Рідина темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Активні діючі речовини, що входять до складу препарату, забезпечують широкий спектр протимікробних ефектів при ураженнях шкіри інфекційними збудниками. Препарат проявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженнях зовнішніх покривів.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату збудниками: різні види дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема, жирна та змішана форми себореї.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Період вагітності або годування груддю. Хронічні алергічні дерматози.

Особливі заходи безпеки.

Лікування препаратом слід проводити під контролем лікаря та дотримуватись рекомендованих доз.

Не допускати потрапляння препарату в очі, не наносити на слизові оболонки та великі поверхні тіла.

Хворим з порушеннями функцій нирок перед застосуванням препарату необхідно обов'язково проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол; препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

При одночасному застосуванні з будь-якими іншими лікарськими засобами слід повідомити лікаря.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не виявлено.

Спосіб застосування та дози

Розчином змазувати уражені ділянки шкіри від 1 до 3 разів на добу до зникнення симптомів захворювання. Тривалість лікування визначає лікар.

Діти.

Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

При тривалому застосуванні препарату та використанні його на великих ділянках шкіри можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання, колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, змити препарат водою зі шкірних покривів та провести симптоматичне лікування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, кропив'янку, ангіоневротичний набряк; місцеві алергічні реакції (у т.ч. висипи, гіперемія, набряк, свербіж у місці нанесення).

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати явища запаморочення, слабкості, розлади дихання, судоми, сплутаність свідомості, головний біль, нудота, блювання, діарея, олігурія, десквамація епітелію.

При появі таких симптомів необхідно змити залишки препарату з поверхні шкіри водою; відмінити препарат та призначити симптоматичну терапію.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

У недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконах

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Державне підприємство «Експериментальний завод медпрепаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».

Місце знаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15 а.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФУКОРЦИН

(FUCORCIN)

Склад 

діючі речовини: фуксин основний, кислота борна, фенол, ацетон, резорцин;

1 мл розчину містить фуксину основного 0,004 г, кислоти борної 0,008 г, фенолу 0,039 г, ацетону 0,049 мл, резорцину 0,078 г;

допоміжні речовини: етанол 96%, вода очищена.

Лікарська форма

Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. 

Активні діючі речовини, що входять до складу лікарського засобу, забезпечують широкий спектр протимікробних ефектів при ураженнях шкіри інфекційними збудниками. Препарат виявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженнях зовнішніх покривів.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату збудниками: різні види дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема, жирна та змішана форми себореї.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Хронічні алергічні дерматози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол, препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування

Лікування препаратом слід проводити під контролем лікаря з дотриманням рекомендованих доз.

Не допускати потрапляння препарату в очі та не наносити на слизові оболонки.

Хворим з порушеною функцією нирок перед застосуванням препарату необхідно обов’язково проконсультуватись з лікарем.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу — це може зашкодити здоров’ю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати жінкам під час вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не виявлено.

Спосіб застосування та дози Розчином змазують уражені ділянки шкіри від 1 до 3 разів на добу до зникнення симптомів захворювання. Тривалість курсу лікування визначає лікар.

Діти

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Передозування

При тривалому застосуванні лікарського засобу та нанесенні його на великі ділянки шкіри можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання, колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно забезпечити хворому доступ свіжого повітря, змити водою препарат зі шкірних покривів та провести симптоматичне лікування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Можливе короткочасне відчуття печії та болю.

Реакції гіперчутливості, включаючи дерматити, анафілактичний шок, кропив’янку, ангіоневротичний набряк; місцеві алергічні реакції (у т.ч. висипки, гіперемія, набряк, свербіж у місці нанесення).

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, через резорбтивну дію можуть виникати явища запаморочення, слабкості, розлади дихання, судоми, сплутаність свідомості, нудота, блювання, головний біль, діарея, олігурія, десквамація епітелію.

При появі таких симптомів необхідно змити водою залишки препарату з поверхні шкіри; припинити використання препарату та застосувати симптоматичну терапію.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності

2 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПП «Кілафф».

Місцезнаходження

Україна, 40035, Сумська обл., м. Суми, вул. Харківська, 6.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФУКОРЦИН

(FUCORCIN)

Склад:

діючі речовини: 1 мл розчину містить фуксину основного — 4,0 мг, кислоти борної — 8,0 мг, фенолу — 39,0 мг, ацетону — 0,049 мл, резорцину — 78,0 мг;

допоміжні речовини: етанол 96%, вода очищена.

Лікарська форма.

Розчин нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Активні діючі речовини, що входять до складу лікарського засобу, забезпечують широкий спектр протимікробних ефектів при ураженнях шкіри і слизових оболонок інфекційними збудниками. препарат проявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженнях зовнішніх покривів.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату збудниками: різні види дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема, жирна та змішана форми себореї.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість шкіри до компонентів препарату. Хронічні алергічні дерматози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол; препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Лікування препаратом слід здійснювати під контролем лікаря та дотримуватися рекомендованих доз.

Не наносити препарат на великі ділянки тіла та не допускати потрапляння препарату в очі.

Хворим із порушеннями функцій нирок лікування препаратом слід проводити з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не виявлено.

Спосіб застосування та дози.

Розчином змащувати уражені ділянки шкіри і слизових оболонок 1–3 рази на день до клінічного одужання. Курс лікування визначає лікар.

Діти.

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

При тривалому застосуванні лікарського засобу та використанні його на великих ділянках шкіри можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання, колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно забезпечити доступ свіжого повітря для пацієнта, змити препарат водою зі шкірних покривів та провести симптоматичне лікування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

Реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, кропив'янку, ангіоневротичний набряк; місцеві алергічні реакції (у т. ч. висипи, гіперемія, набряк, свербіж у місці нанесення).

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати явища запаморочення, слабкості, розлади дихання, судоми, сплутаність свідомості, головний біль, нудота, блювання, діарея, олігурія, десквамація епітелію.

При появі таких симптомів необхідно змити залишки препарату з поверхні шкіри водою; відмінити препарат та призначити симптоматичну терапію.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності.

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл у флаконах (без пачки або у пачці).

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/місцезнаходження заявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521–444, www.ternopharm.com.ua

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФУКОРЦИН

(Fucorcin)

Склад

діючі речовини: 1 мл розчину містить: фуксину основного — 4 мг, кислоти борної — 8 мг, фенолу — 39 мг, ацетону — 0,049 мл, резорцину — 78 мг, етанолу 96% — 0,095 мл;

допоміжна речовина: вода очищена.

Лікарська форма

Розчин нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Активні діючі речовини, що входять до складу препарату, забезпечують широкий спектр протимікробних ефектів при ураженнях шкіри і слизових оболонок інфекційними збудниками. Препарат проявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженнях зовнішніх покривів.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату збудниками: різні види дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема, жирна та змішана форми себореї.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість шкіри до компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років. Вагітність, період годування груддю. Хронічні алергічні дерматози.

Особливі заходи безпеки.

Лікування препаратом слід здійснювати під контролем лікаря та дотримуватись рекомендованих доз.

Не слід наносити препарат на великі поверхні тіла та не допускати потрапляння препарату в очі.

Лікування препаратом слід проводити з обережністю хворим з порушеннями функцій нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол, препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Впливу на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами не виявлено.

Спосіб застосування та дози

Розчином змащувати уражені ділянки шкіри та слизових оболонок 1–3 рази на день до клінічного одужання. Курс лікування визначає лікар.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

При тривалому застосуванні препарату та використанні його на великих ділянках шкіри можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання, колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно для пацієнта забезпечити доступ свіжого повітря, змити препарат водою зі шкірних покривів та провести симптоматичне лікування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, кропив'янку, ангіоневротичний набряк; місцеві алергічні реакції (у т.ч. висипи, гіперемія, набряк, свербіж в місці нанесення).

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати такі явища:

З боку нервової системи: запаморочення, слабкість, судоми, сплутаність свідомості, головний біль.

З боку дихальної системи: розлади дихання.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку нирок та сечостатевої системи: олігурія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: десквамація епітелію.

При появі таких симптомів необхідно змити залишки препарату з поверхні шкіри водою; відмінити препарат та призначити симптоматичну терапію.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua .

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПРАТ «ФІТОФАРМ» (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії).

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 07455, Київська обл., Броварський р-н, с. Княжичі, вул. Лагунової Марії, 114-Д

Заявник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника

Україна, 02100, місто Київ, б. Верховної Ради, будинок 7, поверх 3, приміщення 18.

У разі виникнення побічних реакцій або запитань щодо безпеки, якості та ефективності застосування лікарського засобу, просимо звертатися до відділу фармаконагляду ПРАТ «ФІТОФАРМ за телефоном +38 (044) 390 52 96.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФУКОРЦИН

(Fucorcin)

Склад

діючі речовини: 1 мл розчину містить: фуксину основного — 4 мг, кислоти борної — 8 мг, фенолу — 39 мг, ацетону — 0,049 мл, резорцину — 78 мг, етанолу 96% — 0,095 мл;

допоміжна речовина: вода очищена.

Лікарська форма

Розчин нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Активні діючі речовини, що входять до складу препарату, забезпечують широкий спектр протимікробних ефектів при ураженнях шкіри і слизових оболонок інфекційними збудниками. Препарат проявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженнях зовнішніх покривів.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату збудниками: різні види дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема, жирна та змішана форми себореї.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість шкіри до компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років. Вагітність, період годування груддю. Хронічні алергічні дерматози.

Особливі заходи безпеки.

Лікування препаратом слід здійснювати під контролем лікаря та дотримуватись рекомендованих доз.

Не слід наносити препарат на великі поверхні тіла та не допускати потрапляння препарату в очі.

Лікування препаратом слід проводити з обережністю хворим з порушеннями функцій нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол, препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Впливу на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами не виявлено.

Спосіб застосування та дози

Розчином змащувати уражені ділянки шкіри та слизових оболонок 1–3 рази на день до клінічного одужання. Курс лікування визначає лікар.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

При тривалому застосуванні препарату та використанні його на великих ділянках шкіри можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання, колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно для пацієнта забезпечити доступ свіжого повітря, змити препарат водою зі шкірних покривів та провести симптоматичне лікування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, кропив'янку, ангіоневротичний набряк; місцеві алергічні реакції (у т.ч. висипи, гіперемія, набряк, свербіж в місці нанесення).

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати такі явища:

З боку нервової системи: запаморочення, слабкість, судоми, сплутаність свідомості, головний біль.

З боку дихальної системи: розлади дихання.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку нирок та сечостатевої системи: олігурія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: десквамація епітелію.

При появі таких симптомів необхідно змити залишки препарату з поверхні шкіри водою; відмінити препарат та призначити симптоматичну терапію.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua .

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника

Україна, 02100, місто Київ, б. Верховної Ради, будинок 7, поверх 3, приміщення 18.

У разі виникнення побічних реакцій або запитань щодо безпеки, якості та ефективності застосування лікарського засобу, просимо звертатися до відділу фармаконагляду ПРАТ «ФІТОФАРМ за телефоном +38 (044) 390 52 96.