• Язык:

Виданол® таблетки, покрытые оболочкой 500 мг блистер, №60

Виданол® таблетки, покрытые оболочкой 500 мг блистер, №60
Цена в городе
от  1 213,44  до  1 507,00
По рецепту
В наличии в 882 аптеках
  • Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
  • Дозировка 500 мг
  • Количество штук в упаковке 60 шт
  • Производитель Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд.
  • Сертификат UA/14215/01/01 от 11.12.2019
  • Международное название Acidum Tranexamicum (Транексамовая кислота)

Виданол® инструкция по применению

Состав и форма выпуска

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Транексамовая кислота — антифибринолитическое средство, которое является мощным конкурентным ингибитором превращения плазминогена в плазмин. В высоких концентрациях она является неконкурентным ингибитором плазмина. Наблюдалось, что ингибирующий эффект транексамовой кислоты при активации плазминогена с помощью урокиназы в 6-100 раз выше, а с помощью стрептокиназы — в 6-40 раз выше, чем ингибирующий эффект аминокапроновой кислоты. Антифибринолитическое действие транексамовой кислоты примерно в 10 раз превышает антифибринолитическое действие аминокапроновой кислоты. Также транексамовая кислота из-за сдерживания образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Фармакокинетика Абсорбция. При в/в введении транексамовой кислоты в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается сразу, потом концентрация снижается в течение 6 ч. T½ составляет около 3 ч. Распределение. Транексамовая кислота, введенная парентерально, распределяется на два направления: всасывается с задержкой в СМЖ и в направлении клеток. Объем распределения составляет около 33% массы тела.Транексамовая кислота может проникать через плацентарный барьер, в молоке женщин, кормящих грудью, ее концентрация может достигать около 1/100 Cmax. Выведение. Транексамовая кислота выводится с мочой в неизмененном виде. 90% введенной дозы экскретируется почками в первые 12 ч после введения (гломерулярная экскреция без канальцевой реабсорбции). После приема внутрь 1,13% и 39% введенной дозы восстанавливалось через 3 и 24 ч соответственно.У пациентов с почечной недостаточностью плазменные концентрации транексамовой кислоты повышаются.

ПОКАЗАНИЯ:

краткосрочная терапия кровотечений или риска кровотечений при усилении фибринолиза или фибриногенолиза.Местный фибринолиз, который наблюдается при следующих состояниях:— простатэктомия или вмешательство на мочевом пузыре;— меноррагия;— носовые кровотечения:— конизации шейки матки;— посттравматическая гифема.Наследственный ангионевротический отек.Экстракция зуба у больных гемофилией.

ПРИМЕНЕНИЕ:

взрослым препарат назначают внутрь. Применяют независимо от приема пищи. Местный фибринолиз: по 15-25 мг/кг массы тела (2-3 таблетки по 500 мг) 2-3 раза в сутки.Для перечисленных ниже показаний могут применяться такие дозы. Простатэктомия: для профилактики и лечения кровотечений у пациентов с повышенным риском до или после операции транексамовую кислоту применяют в виде инъекций. После этого — в форме таблеток по 1 г (2 таблетки по 500 мг) 3-4 раза в сутки до исчезновения макроскопической гематурии. Меноррагия: по 1 г (2 таблетки по 500 мг) 3 раза в сутки не более 4 дней. При длительном менструальном кровотечении дозу повышают, не превышая максимальную дозу 4 г (8 таблеток по 500 мг). Не следует начинать лечение препаратом до начала менструального кровотечения. Носовые кровотечения: при периодических кровотечениях — по 1 г (2 таблетки по 500 мг) 3 раза в сутки в течение 7 дней. Конизация шейки матки: по 1,5 г (3 таблетки по 500 мг) 3 раза в сутки. Посттравматическая гифема: по 1-1,5 г (2-3 таблетки по 500 мг) 3 раза в сутки. Доза составляет 25 мг/кг 3 раза в сутки. Наследственный ангионевротический отек: некоторым пациентам, знающим о ходе обострений заболевания, обычно достаточно по 1-1,5 г (2-3 таблетки по 500 мг) 2-3 раза в сутки в течение нескольких дней. Другим пациентам следует принимать препарат в той же дозе длительно, в зависимости от течения заболевания. Экстракция зуба у пациентов с гемофилией: по 25 мг/кг массы тела (2-3 таблетки по 500 мг) каждые 8 ч. Пациенты с почечной недостаточностью. Необходимо корректировать дозу согласно уровню креатинина плазмы крови.

Креатинин сыворотки крови, мкмоль/лПероральная доза
120–24915 мг/кг 2 раза в сутки
250–50015 мг/кг 1 раз в сутки

Пациенты пожилого возраста. При отсутствии нарушений выделительной функции почек коррекции дозы не требуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

— гиперчувствительность к транексамовой кислоте или другим компонентам препарата.— Почечная недостаточность тяжелой степени (из-за риска кумуляции).— Острые тромбоэмболические заболевания.— Артериальные или венозные тромбозы в анамнезе.— Фибринолитические состояния вследствие коагулопатии истощения.— Содороги в анамнезе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию. Со стороны органа зрения: нарушение цветовосприятия, окклюзия вен/артерии сетчатки. Со стороны сосудов: тромбоэмболические осложнения, артериальный или венозный тромбоз любой локализации. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, которые исчезают при снижении дозы. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические кожные реакции. Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, судороги.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

в случае возникновения гематурии почечного происхождения (особенно при гемофилии) существует риск механической анурии в результате образования сгустка крови в мочевыводящих путях.При длительной терапии пациентам с наследственным ангионевротическим отеком необходимо регулярно проводить проверку зрения (например остроты зрения, полей зрения, внутриглазного давления, глазного дна) и функцию печени (печеночные пробы).Пациенткам с нерегулярными менструальными кровотечениями не следует применять транексамовая кислоту до установления причины этих кровотечений. Если применение транексамовой кислоты не снижает интенсивность менструальных кровотечений, следует рассмотреть возможность альтернативного лечения.Необходимо с осторожностью применять транексамовую кислоту у пациентов, принимающих пероральные контрацептивы,-за повышенного риска развития тромбоза.Пациенты с тромбоэмболическими осложнениями в персональном и семейном анамнезе (пациенты с тромбофилией) должны применять транексамовая кислоту только при наличии прямого медицинского показания и под строгим контролем.Поскольку уровни транексамовой кислоты могут повышаться у пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы (см. ПРИМЕНЕНИЕ).Не рекомендуется применение транексамовой кислоты в случае повышенного фибринолиза вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром).Если возникают нарушения зрения, необходимо прекратить лечение.Клинический опыт применения транексамовой кислоты для лечения меноррагий в возрасте до 15 лет отсутствует. Применение в период беременности или кормления грудью Беременность. Транексамовая кислота проникает через плаценту. Хотя в доклинических исследованиях не обнаружено тератогенного влияния транексамовой кислоты на развитие плода рекомендуется соблюдать общие рекомендации по применению лекарственных средств при беременности, в частности, назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормление грудью. Транексамовая кислота проникает в грудное молоко в концентрации, которая составляет около 1/100 от ее концентрации в крови матери. Антифибринолитический эффект у младенца маловероятен. Дети. Препарат предназначен для применения у взрослых пациентов.Отсутствует клинический опыт применения транексамовой кислоты у детей и подростков в возрасте до 15 лет.Дозу для этой группы пациентов следует рассчитывать в соответствии с массой тела 25 мг/кг на дозу. Однако данные по дозировке, эффективности и безопасности применения при указанных показаний ограничены. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Нет данных.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

до сих пор не установлены клинически значимые взаимодействия с транексамовой кислотой.Из-за недостатка исследований этих взаимодействий одновременное лечение антикоагулянтами должно происходить только под наблюдением врача, имеющего опыт в этой области.Препарат не следует применять одновременно с хлорпромазином при субарахноидальном кровоизлиянии. Препарат может снизить эффективность тромболитической терапии (стрептокиназа, альтеплаза, анистреплаза).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, ортостатические симптомы и/или гипотензия.Существует риск тромбоза у предрасположенных к нему лиц. Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Необходимым является употребление большого количества жидкости для содействия почечной экскреции. Применяется симптоматическое лечение и при в случае необходимости — антикоагулянтная терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °С.

Виданол® таблетки, покрытые оболочкой 500 мг блистер, №60 - при поддержке справочника лекарственных препаратов "Компендиум"