- Umj.com.ua
- Лекарства
- Препараты, действующие на нервную систему
- Остальные препараты для лечения нервной системы
- Препараты при вестибулярных нарушениях
- Циннаризин таблетки 0.025 г блистер в пачке, №50
Циннаризин таблетки 0.025 г блистер в пачке, №50

- Форма выпуска таблетки
- Дозировка 0.025 г
- Количество штук в упаковке 50 шт
- Производитель Лекхим-Харьков
- Сертификат UA/3384/01/01 от 02.10.2019
- Международное название Cinnarizinum (Циннаризин)
Циннаризин инструкция по применению
Состав и форма выпуска
действующее вещество: циннаризин; 1 таблетка содержит циннаризина 0,025 г (25 мг); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон. Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета. Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях. Код АТХ N07C A02. Фармакодинамика. Циннаризин подавляет сокращение клеток гладкой мускулатуры сосудов путем блокирования кальциевых каналов. Дополнительно к прямому кальциевому антагонизму циннаризин снижает сократительное действие вазоактивных веществ, таких как норэпинефрин и серотонин, блокируя рецепторуправляемые кальциевые каналы. Блокада поступления кальция в клетки селективная по тканям и приводит к уменьшению вазоконстрикции без влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Циннаризин может дополнительно улучшать недостаточную микроциркуляцию путем повышения эластичности мембраны эритроцитов и снижения вязкости крови. При применении циннаризина увеличивается клеточная резистентность к гипоксии. Циннаризин подавляет стимуляцию вестибулярной системы, что приводит к супрессии нистагма и другим вегетативным расстройствам. Циннаризин предотвращает появление или ослабляет острые приступы головокружения. Фармакокинетика. Абсорбция. Максимальные уровни циннаризина в плазме крови достигаются через 1–3 часа после перорального применения. Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет 91%. Метаболизм. Циннаризин метаболизируется преимущественно при участии CYP2D6. Выведение. Период полувыведения из плазмы крови составляет от 4 до 24 часов. Выделение 1/3 метаболитов осуществляется с мочой и 2/3 — с калом. Нарушения мозгового кровообращения: Нарушения периферического кровообращения: Нарушение равновесия: Болезнь движения: Повышенная чувствительность к действующему веществу или к какому-либо из вспомогательных веществ препарата. Алкоголь/депрессанты центральной нервной системы (ЦНС)/трициклические антидепрессанты: одновременное применение может усиливать седативное действие какого-либо из этих лекарственных средств или Циннаризина. Диагностические процедуры: благодаря антигистаминному действию Циннаризин может маскировать положительные реакции на факторы кожной реактивности при проведении кожной пробы, поэтому его применение следует прекратить за 4 дня до ее проведения. Циннаризин может вызвать раздражение в эпигастральной области; прием препарата после еды позволит уменьшить раздражение слизистой оболочки желудка. Пациентам с болезнью Паркинсона Циннаризин рекомендован только в том случае, если преимущества лечения превышают возможный риск ухудшения течения этой болезни. Поскольку Циннаризин может вызвать сонливость, особенно в начале лечения, следует воздерживаться от одновременного употребления алкоголя и применения средств, угнетающих деятельность ЦНС (депрессанты ЦНС) или трициклических антидепрессантов. Необходимо избегать применения Циннаризина при порфирии. Циннаризин с осторожностью следует применять пациентам с нарушениями функции печени и/или почек. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Беременность. Препарат не рекомендуется применять в период беременности. Период кормления грудью. Отсутствуют данные относительно возможности проникновения циннаризина в грудное молоко. Итак, следует избегать лечения препаратом женщинам в период кормления грудью. Учитывая, что у чувствительных больных при применении препарата может возникнуть сонливость (особенно в начале лечения), на время приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения других работ, требующих концентрации внимания. Нарушения мозгового кровообращения. Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 3 раза в сутки. Нарушения периферического кровообращения. Взрослые и дети старше 12 лет: 2–3 таблетки 3 раза в сутки. Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в сутки. Поскольку эффект при головокружении зависит от дозы, дозу следует постепенно повышать. Нарушения равновесия. Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 3 раза в сутки. Заболевание движения. Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка за полчаса до поездки; прием можно повторять каждые 6 часов. Способ применения. Для перорального применения. Следует отдавать предпочтение приему Циннаризина после еды. Циннаризин назначать детям от 12 лет. Симптомы. В редких случаях острой передозировки (от 90 до 2250 мг) наблюдались следующие проявления: изменение сознания от сонливости до ступора и комы, рвота, экстрапирамидные симптомы, артериальная гипотензия. У небольшого числа детей наблюдались судороги. В большинстве случаев клинический результат не был тяжелым, но известно о летальных случаях после передозировки при одновременном применении с другими лекарственными средствами, включая циннаризин. Лечение. Специфического антидота нет. В течение одного часа после приема препарата внутрь необходимо провести промывание желудка. По показаниям можно назначить активированный уголь. Могут наблюдаться сонливость и расстройство желудочно-кишечного тракта. Обычно эти симптомы являются временными и исчезают при постепенном достижении оптимальной дозы. Иногда возникают такие симптомы как головная боль, сухость во рту, увеличение массы тела, повышенное потоотделение, повышенная чувствительность (аллергические реакции) и холестатическая желтуха. В очень редких случаях сообщалось о лишае Вильсона и волчаночноподобных симптомах. В медицинской литературе упоминается отдельный случай обтурационной желтухи. У пациентов пожилого возраста во время длительного лечения наблюдались случаи усиления или появления экстрапирамидных симптомов, иногда в сочетании с депрессивными состояниями. В таких случаях применение этого средства следует прекратить. Частота определена как: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100 до <1/10); нечастые (≥1/1000 до <1/100); единичные (≥1/10000 до <1/1000); редкие (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Дополнительно сообщалось о реакциях гиперчувствительности, головной боли и ощущении сухости во рту. 5 лет. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. По 10 таблеток в блистере, по 3 или 5, или 50, или 100 блистеров в пачке. По рецепту. Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков». Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ЦИННАРИЗИН
(CINNARIZINE)
Состав:
Лекарственная форма.
Фармакотерапевтическая группа.
Фармакологические свойства.
Клинические характеристики.
Показания.
Противопоказания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Дети.
Передозировка.
Побочные реакции.
Со стороны нервной системы
Часто
сонливость
Нечасто
гиперсомния, летаргия
Частота неизвестна
дискинезия, экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм, тремор
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто
тошнота, диспепсия
Нечасто
дискомфорт в желудке, рвота, боль в верхней части живота
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна
холестатическая желтуха
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
Нечасто
гипергидроз, лишаеподобный кератоз, включая красный плоский лишай
Частота неизвестна
подострая кожная красная волчанка
Со стороны мышечной и соединительной ткани
Частота неизвестна
ригидность мышц
Общие расстройства и место введения
Нечасто
утомляемость
Лабораторные показатели
Часто
увеличение массы тела
Срок годности.
Условия хранения.
Упаковка.
Категория отпуска.
Производитель.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
